Monthly Archives: Juni 2017

Obat Inhibitor C1 Esterase Pertama dari Plasma Manusia untuk Terapi Kelainan Genetik Kini Telah Hadir

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui penghambat esterase C1 pertama di dunia berasal dari plasma manusia untuk pemberian subkutan yang digunakan untuk mencegah serangan angioedema herediter (HAE) pada pasien remaja dan orang dewasa. Apa itu HAE? Angioedema Herediter (HAE) adalah suatu kelainan genetik pada sistem …

Read More »

Betrixaban, Obat Antikoagulan Pertama dan Satu-satunya Dengan Aksi Lebih Dari 1 Bulan

trombosis - Penelusuran Google 2017-06-28 06-07-50

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui betrixaban (Bevyxxa, Portola Pharmaceuticals), antikoagulan pertama dan satu-satunya di dunia untuk penggunaan di rumah sakit dan profilaksis tromboemboli vena (venous thromboembolism/VTE) dengan durasi diperpanjang selama 35-42 hari pada pasien dewasa yang dirawat di rumah sakit karena penyakit medis akut …

Read More »

Delafloxacin, Antibiotik Baru untuk Infeksi Kulit yang Disebabkan Bakteri Resisten

bakteri

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui delafloxacin (Baxdela, Melinta Therapeutics) kemarin (19 Juni 2017), fluoroquinolone yang dirancang untuk mengobati orang dewasa dengan infeksi kulit dan kulit akut (acute bacterial skin and skin structure infections/ABSSSI) yang disebabkan oleh bakteri yang resisten. Persetujuan Baxdela New Drug Application …

Read More »

Daftar 15 Produk Mi SAMYANG yang Ditarik Izin Edarnya oleh Badan POM

bpom

farmasetika.com – Setelah ramai penarikan izin edar 4 produk Mi asal Korea karena tidak mencantumkan label mengandung Babi, sebelumnya Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) mengabulkan permohonan penarikan izin edar 15 produk Mi Samyang dari pemegang izin edar (PT. Korinus) yang berlaku sejak 4 Januari 2017. Badan POM mengeluarkan surat …

Read More »

Tidak Cantumkan Kandungan Babi, BPOM Cabut Izin Edar Produk Mi Asal Korea

samyang

farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) mengeluarkan surat perintah penarikan produk Mi asal Korea pada tanggal 15 Juni 2017 no surat IN.08.04.532.06.17.2432 dalam rangka melindungi masyarakat terhadap produk pangan yang tidak memenuhi ketentuan. Badan POM telah melakukan pengawasan terhadap produk yang diduga mengandung babi dan turunannya. Berdasarkan …

Read More »

Informasi Keamanan Obat Kanker Herceptin Terkait Pemantauan Fungsi Jantung

herceptin - Penelusuran Google 2017-06-14 19-29-14

farmasetika.com – PT. Roche Indonesia dengan kesepakatan Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) RI mengeluarkan Safety Communication hari ini (14/06/2017) terkait pentingnya informasi yang tercantum dalam informasi produk Herceptin (trastuzumab) mengenai pemantauan fungsi jantung. HERCEPTIN (Trastuzumab) diindikasikan untuk pengobatan kanker payudara positif HER2 dan kanker lambung metastatik HER2-positif. PT. Roche dan …

Read More »

Program Studi Farmasi Termasuk 10 Besar Program Studi Paling Diminati di SBMPTN 2017

Farmasetika.com – Kementrian Riset, Teknologi, dan Pendidikan Tinggi (Kemenristekdikti) melakukan jumpa pers terkait pengumuman hasil Seleksi Bersama Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SBMPTN) 2017 dan hasilnya SBMPTN bisa dilihat pada hari Selasa, 13 Juni 2017 mulai pukul 14.00 WIB melalui situs resmi SBMPTN dan Perguruan Tinggi yang bersangkutan. “Sebanyak 148.066 peserta …

Read More »

Kombinasi Makanan dan Obat Ini Berpotensi Turunkan Biaya Kemoterapi Kanker

makanan

farmasetika.com – Bukan rahasia lagi bahwa pengobatan kanker membutuhkan biaya yang sangat besar. Bahkan, dapat dikatakan bahwa obat-obat kemoterapi menyebabkan toksisitas pada tubuh, namun juga toksisitas finansial. Untuk itu, sekelompok dokter onkologi ternama di Amerika Serikat mencari strategi untuk dapat menurunkan biaya ini untuk kepentingan pasien. Saat ini, mereka melakukan …

Read More »

5 Obat Baru di Bulan Mei 2017 yang Disetujui FDA

obat terlarang

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat berhasil memberikan 5 persetujan terhadap produk baru dan perluasan indikasi baru yang pada bulan Mei 2017. Berikut selengkapnya 1. Bavencio FDA memperluas indikasi injeksi avelumab (Bavencio) dari Pfizer pada tanggal 9 Mei 2017. Dengan persetujuan ini, Bavencia sekarang dapat digunakan untuk …

Read More »