Parenteral

Informasi sediaan parenteral

Ublituximab-xiiy, Antibodi Monoklonal Anti-CD20 Pertama untuk Multiple Sclerosis Kambuhan

Majalah Farmasetika – Ublituximab-xiiy dari TG Therapeutics Inc adalah antibodi monoklonal anti-CD20 pertama yang disetujui untuk individu dengan RMS yang diberikan sebagai infus 1 jam setelah dosis awal. FDA telah menyetujui ublituximab-xiiy (Briumvi; TG Therapeutics Inc) untuk pengobatan multiple sclerosis yang kambuh, termasuk sindrom yang terisolasi secara klinis, penyakit kambuh-remitansi, …

Read More »

Mounjaro (Tirzepatide), Inovasi Terapi Bertarget Ganda Untuk Diabetes Tipe 2

Majalah Farmasetika – Mounjaro (Tirzepatide) merupakan obat antidiabetes dengan peran twincretin atau agen ganda sebagai agonis untuk 2 hormon berupa GIP dan GLP-1. Dengan adanya sifat agen ganda, Mounjaro (Tirzepatide) dapat meningkatkan efektivitas dalam menginduksi sekresi insulin dan penurunan berat badan melalui peningkatan efek incretin oleh hormon GIP dan GLP-1. Diabetes …

Read More »

Etranacogene Dezaparvovec, Terapi Gen Baru untuk Hemofilia B

Majalah Farmasetika – Terapi gen berbasis vektor virus terkait adeno adalah terapi gen pertama yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk hemofilia B. FDA menyetujui etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, CSL Behring), yang merupakan terapi gen berbasis vektor virus terkait adeno untuk pengobatan orang dewasa dengan hemofilia B (defisiensi Faktor …

Read More »

Injeksi Furosemide Disetujui FDA untuk Pasien dengan Gagal Jantung Kongestif Kronis

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui injeksi furosemide 80 mg/10 mL (Furoscix; scPharmaceuticals) untuk pengobatan di rumah pada pasien dengan gagal jantung kongestif kronis. Formulasi furosemide obat ini diberikan melalui sistem pengiriman yang disebut Infusor On-Body. Perawatan ini diindikasikan untuk kongesti yang disebabkan oleh kelebihan …

Read More »

Lenacapavir, Pilihan Baru Terapi HIV Dua Kali Setahun

Majalah Farmasetika – Komisi Eropa (EC) telah memberikan Otorisasi Pemasaran untuk suntikan dan tablet Sunlenca (lenacapavir) untuk pengobatan infeksi HIV, dalam kombinasi dengan antiretroviral lain, pada orang dewasa dengan HIV yang resistan terhadap banyak obat. Terlepas dari kemajuan yang signifikan dalam terapi Anti Rretroviral, masih ada banyak kebutuhan kritis dan …

Read More »

Rebinyn, Indikasi Diperluas Cegah Pendarahan pada Pasien Hemofilia B

Majalah Farmasetika – Indikasi yang diperluas untuk Rebinyn dapat memungkinkan pasien dengan hemofilia B untuk berpartisipasi dalam aktivitas fisik dan sosial. Pejabat dengan FDA telah menyetujui faktor koagulasi IX (rekombinan), GlycoPEGylated (Rebinya; Novo Nordisk) untuk profilaksis rutin pada orang dewasa dan anak-anak untuk mencegah peredarahan pada individu dengan hemofilia B. …

Read More »

Setmelanotide, Obat Baru untuk Sindrom Bardet-Biedl

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui indikasi tambahan untuk injeksi setmelanotide (Imcivree, Rhythm Pharmaceuticals) untuk manajemen berat badan kronis pada orang dewasa dan pasien anak-anak berusia 6 tahun ke atas dengan obesitas karena Sindrom Bardet-Biedl (BBS). Setmelanotide, agonis reseptor melanocortin-4 (MC4R), adalah terapi pertama …

Read More »

Obat Injeksi Pertama untuk Cegah HIV Disetujui FDA

Majalah Farmasetika – FDA telah menyetujui Apretude (cabotegravir extended-release injectable suspension), untuk digunakan pada orang dewasa dan remaja yang berisiko dengan berat setidaknya 35 kilogram (77 pon) untuk profilaksis pra-pajanan (PrEP) guna mengurangi risiko HIV yang didapat secara seksual. Keamanan dan kemanjuran Apretude untuk mengurangi risiko tertular HIV dievaluasi dalam …

Read More »

FDA Setujui Obat Aduhelm (aducanumab), Terapi Baru Alzheimer

Majalah Farmasetika – Alzheimer merupakan gangguan otak progresif ireversibel yang perlahan-lahan menghancurkan memori dan keterampilan berpikir, dan juga kemampuan untuk melakukan tugas-tugas sederhana. Penyakit alzheimer ini ditandai dengan perubahan di otak termasuk plak amiloid dan neurofibrillary yang mengakibatkan hilangnya neuron dan koneksinya. Perubahan ini mempengaruhi kemampuan seseorang untuk mengingat dan …

Read More »

Obat Generik Pertama Injeksi Glukagon untuk Hipoglikemia Disetujui FDA

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA/Food and Drug Administration) telah menyetujui kit injeksi glukagon generik pertama untuk pengobatan hipoglikemia berat pada pasien diabetes dan sebagai bantuan diagnostik. FDA menetapkan bahwa Amphastar Pharmaceuticals ‘Glucagon for Injection Emergency Kit, 1 mg, produk peptida sintetis, adalah bioekuivalen dan …

Read More »