Recent Posts

AstraZeneca Faslodex disetujui FDA untuk Indikasi Baru Kanker Payu Dara

astra zeneca

AstraZeneca Faslodex disetujui FDA untuk Indikasi Baru Kanker Payu Dara. AstraZeneca telah menerima persetujuan dari Food and Drug Administration (FDA) untuk indikasi baru dari Faslodex (fulvestrant) untuk mengobati wanita dengan hormon reseptor-positif (HR +), faktor pertumbuhan epidermal reseptor manusia 2 negatif (HER2-) atau metastasis kanker payudara (metastatic breast cancer/MBC). Di …

Read More »

Website Farmasetika Berkolaborasi dengan Jurnal Ilmiah IJPST

ijpst1

Website Farmasetika Berkolaborasi dengan Jurnal Ilmiah IJPST (Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology/Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia). IJPST yang merupakan tempat publikasi ilmiah pada seluruh aspek Sains dan Teknologi Farmasi akan mengajukan proses Akreditasi Nasional pada akhir Maret 2016 ini. Jurnal ini diterbitkan 3 kali setahun untuk menyediakan forum …

Read More »

FDA menyetujui IMBRUVICA untuk Pengobatan Utama Leukemia Limfositik Kronis

fda

FDA menyetujui IMBRUVICA untuk Pengobatan Utama Leukemia Limfositik Kronis. The Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui IMBRUVICA (ibrutinib) kapsul untuk pasien yang yang memiliki penyakit Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Persetujuan ini berdasarkan data dari uji klinis RESONATE-2 (PCYC-1115) pada Fase 3, Uji klinik pertama di dunia dengan membandingkan IMBRUVICA dengan agen …

Read More »

Abbvie dan Boehringer Umumkan Kolaborasi Riset Imunologi yang Menjanjikan

boehringer

Abbvie dan Boehringer Umumkan Kolaborasi Riset Imunologi yang Menjanjikan. Saat ini, penelitian obat dengan pengembangan senyawa antibodi untuk meningkatkan kekebalan tubuh gencar dilakukan. Abbvie dan Boehringer Ingelheim dalam press releasenya mengumumkan akan berbagi tanggung jawab untuk pengembangan klinis masa depan dan membentuk tim kolaborasi riset. Abbvie. (NYSE: ABBV) dan Boehringer Ingelheim mengumumkan (7/3) …

Read More »

Uji Klinik Vaksin Kanker Fase 3 Gagal, Celldex Hentikan Uji Berikutnya

uji klinik

Uji Klinik Vaksin Kanker Fase 3 Gagal, Celldex Hentikan Uji Berikutnya. Perusahaan kenamaan Celldex Therapeutics (CLDX) harus menelan banyak kerugian setelah pengujian klinis untuk Rintega (rindopepimut) gagal pada hari Jumat (4/3). Uji klinis Rintega Fase III dikenal dengan nama uji ACT IV. Pengujian ini melibatkan pasien yang menderita glioblastoma multiforme (GBM), tumor otak yang …

Read More »
Skip to toolbar