farmasetika.com – Komisi Eropa menyetujui obat Glyxambi® (empagliflozin/linagliptin) dari gabungan perusahaan Boehringer Ingelheim dan Eli Lilly Diabetes Alliance untuk digunakan pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2 (T2D) di Uni Eropa (UE).
Lebih dari 415 juta orang di seluruh dunia mengidap diabetes, 193 juta diantaranya diperkirakan tidak terdiagnosa. Hingga tahun 2040, jumlah penderita diabetes diperkirakan akan meningkat menjadi 642 juta orang secara global.
T2D adalah bentuk paling umum dari diabetes, yang bertanggung jawab hingga 91 persen dari kasus diabetes di negara yang berpenghasilan tinggi. Diabetes adalah kondisi kronis yang terjadi ketika tubuh baik tidak benar menghasilkan, atau menggunakan hormon insulin.
Glyxambi® adalah satu pil yang menggabungkan Jardiance® (empagliflozin), natrium glukosa co-transporter-2 (SGLT2) inhibitor, dan Trajenta® (linagliptin), sebuah peptidase- dipeptidyl 4 (DPP-4) inhibitor. Hingga saat ini, hanya Trajenta yang telah hadir di Indonesia.
Glyxambi® disetujui untuk digunakan pada orang dewasa dengan T2D untuk meningkatkan kontrol gula darah ketika metformin dan / atau sulfonilurea dan salah satu monocomponents dari Glyxambi® tidak memberikan kontrol gula darah yang memadai, atau ketika pasien sudah dirawat sebelumnya dengan kombinasi selain dari Jardiance® dan Trajenta®.
Izin edar di Eropa berdasarkan data klinis dari tiga uji klinis tahap 3 yang mempelajari :
– Jardiance® ditambahkan ke Trajenta® dibandingkan dengan plasebo ditambahkan ke Trajenta®1
– Trajenta® ditambahkan ke Jardiance® dibandingkan dengan plasebo ditambahkan ke Jardiance®2 *
Uji coba menunjukkan penurunan signifikan secara statistik pada kadar gula darah saat Jardiance® ditambahkan ke pasien Trajenta® dan metformin, dan ketika Trajenta® ditambahkan ke pasien Jardiance® dan metformin, dibandingkan dengan menambahkan plasebo.
Sebuah studi desain faktorial tambahan, yang juga menyelidiki kombinasi Jardiance® dan Trajenta®, ditambahkan ke metformin, dilakukan selama 52 minggu. Percobaan ini menunjukkan bahwa kombinasi Jardiance® dan Trajenta® ditambahkan ke metformin mengakibatkan secara klinis dan statistik terjadi penurunan yang signifikan pada kadar gula darah dibandingkan dengan pasien yang diobati dengan Jardiance® atau Trajenta® sendirian ketika ditambahkan ke metformin.
Profil keamanan dari kombinasi dalam ujicoba tersebut adalah sebanding dengan profil keamanan
komponen tunggalnya.
Penelitian ini dianalisis sebagai dua studi terpisah sesuai dengan dosis empagliflozin 10 mg atau 25 mg, masing-masing.
Sumber :
Glyxambi® (empagliflozin/linagliptin) approved for adults with type 2 diabetes in the European Union. https://www.boehringer-ingelheim.com/press-release/glyxambi-eu-approval. (Diakses 26 November 2016).
Majalah Farmasetika - FDA melakukan penerimaan terhadap Velsipity dengan Active Pharmaceutical Ingredients Etrasimod sebagai terapi…
Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan persetujuan terhadap tablet oral extended release dari Fabre-Kramer Pharmaceuticals…
Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan USA-FDA pada tanggal 29 Februari 2024 telah…
Majalah Farmasetika - Kekeliruan nomenklatur “D3 Apoteker” tidak muncul secara tiba-tiba. Ia lahir dari irisan…
Majalah Farmasetika - apt. Sudarsono, M.Sc (Clin.Pharm) membuat catatan dalam bentuk e-book terkait Konsep Dasar…
Majalah Farmasetika - Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular yang didefinisikan sebagai peningkatan tekanan darah sistolik/diastolik melebihi…