Categories: Farmasi Industri

Obat Baru Pembunuh Virus Flu dalam 24 Jam Dipasarkan Mei 2018

Farmasetika.com – Sebuah perusahaan farmasetika Jepang memastikan bahwa mereka punya obat dalam tahap uji klinik yang dapat meringankan beban penyakit flu.

Lulus tahap uji klinik fase 3

Shionogi membuat klaim bahwa penggunaan baloxavir marboxil untuk penanganan virus influenza yang belum beredar di pasaran memiliki pengaruh yang lebih cepat dibandingkan dengan obat flu lainnya, dengan hanya cukup satu kali dosis pengobatan dapat membunuh virus untuk sehari penuh secara efektif.

Paling efektif diantara antivirus yang ada

Dalam laporan uji klinis fase ketiga tahun lalu, jumlah rata-rata waktu yang diperlukan senyawa tersebut untuk membunuh seluruh virus yang ada dalam tubuh orang dewasa sehat hanya lebih sedikit dari 24 jam.

Sebagai perbandingan, pengobatan flu yang paling sering dipakai, oseltamivir (dijual dalam merk Tamiflu), membutuhkan 72 jam, dan konsumsi placebo memerlukan waktu 96 jam lamanya untuk membunuh virus tersebut.

Kelebihan baloxavir marboxil

Walaupun waktu yang diperlukan bagi baloxavir marboxil ataupun oseltamivir untuk penyembuhan gejala flu serupa, Shinogi menyatakan bahwa obat uji-nya memberikan rasa sembuh lebih cepat sehingga dapat mengendalikan penyebaran virus lebih baik untuk mereka yang memakai obat tersebut.

Obat yang diberikan secara oral ini bekerja dengan mekanisme biologis yang berbeda dari oseltamivir, dimana obat ini merupakan inhibitor dari neuraminidase, enzim yang digunakan oleh virus untuk melakukan reproduksi dalam sel yang terjangkit.

Sebagai perbandingan, Shionogi membuat baloxavir marboxil dari penemuannya dalam obat anti HIV yang menargetkan enzim-enzim yang berbeda dan mencegah sel dari serangan virus.

Keuntungan lainnya dari obat ini adalah single dose delivery dibandingkan penggunaan oseltamivir yang membutuhkan dosis sebanyak 10 regimen dimana memerlukan pemberian dua dosis setiap harinya selama lima hari.

“Keuntungan dari obat ini adalah penggunaan yang hanya satu kali, dibandingkan dengan jangka waktu terapi, sangat menguntungkan untuk perencanaan pandemik” kata Daniel O’Day kepada Bloomberg.

Mei 2018 hadir dipasaran Jepang

Menurut koran Jepang The Asahi Shimbun, obat yang menargetkan tipe A dan tipe B virus influenza sekaligus, menerima lampu hijau dari kementrian kesehatan Jepang pada Februari awal, yang mengindikasikan sinyal baik untuk manufaktur dan penjualan obat tersebut.

Persetujuan secara formal dilaporkan berlangsung dengan cepat dan obat ini diharapkan dapat beredar di Jepang mulai bulan depan, yang berarti pengobatan dari obat ini dapat digunakan sejak Mei mendatang.

Untuk ketersediaan obat ini di Amerika Serikat dan di tempat lainnya masih belum mendapat jawaban pasti untuk saat ini.

Menurut The Wall Street Journal, Shionogi bersama pembuat Tamiflu, Roche, yang memiliki hak untuk mendistribusikan baloxavir barboxil secara internasional, akan mengajukan izin untuk penjualan obat ini di Amerika Serikat pada musim panas ini, dengan jawaban yang diekspektasikan akan datang pada 2019 mendatang.

Selagi menunggu vaksin flu universal yang sejak lama dinantikan, penggunaan pengobatan flu umum yang biasa digunakan masih menjadi pilihan terbaik untuk melewati musim flu saat ini.

Disadur dari https://www.sciencealert.com/japanese-company-claims-experimental-drug-kills-flu-virus-in-a-single-day-influenza-shionogi-baloxavir

Penulis : Adhitiya Daniyal, Irawati Nur Hidayah

Adhitiya Daniyal

Share
Published by
Adhitiya Daniyal

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

3 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

3 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

3 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

3 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

6 hari ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

6 hari ago