Berita

Perhatian! Fomepizole Bukan Obat Gagal Ginjal Akut, Tapi Penawar Racun Etilen Glikol

Majalah Farmasetika – Guru Besar Farmakologi dari Universitas Gadjah Mada, Prof. Zullies Ikawati, mengingatkan bahwa Fomepizole yang di import Kemenkes dari berbagai negara bukan sebagai obat gagal ginjal akut (GGA), melainkan obat penawar keracunan etilen glikol.

“Di banyak media sering disebut bahwa obat ini adalah obat gagal ginjal akut. Ini kurang tepat ya. Perlu dijelaskan di sini, Fomepizole bukanlah obat yang secara khusus untuk gagal ginjal akut, tetapi obat penawar keracunan etilen glikol. Ia juga bisa digunakan sebagai obat penawar keracunan metanol.” jelas Prof. Zullies dari akun facebook pribadinya (26/10/2022).

Zullies menjelaskan bahwa ketika etilen glikol masuk ke dalam tubuh, ia dengan cepat diserap oleh saluran cerna, dan akan dimetabolisir menjadi senyawa yang lebih beracun, yaitu asam glikolat, asam glikoksilat, dan asam oksalat. Mereka dapat menyebabkan berbagai kerusakan pada organ.

“Yang paling berkaitan dengan kejadian gagal ginjal akut adalah asam oksalat, yang akan bisa mengikat calcium dalam tubuh menjadi kristal kalsium oksalat yang akan merusak ginjal. Perubahan etilen glikol menjadi senyawa toksiknya diperantarai oleh enzim ALCOHOL DEHYDROGENASE. Nah, fomepizole ini bekerja MENGHAMBAT ENZIM Alcohol Dehydrogenase. Jadi obat ini baru akan efektif jika gagal ginjal akutnya benar-benar karena keracunan Etilen glikol. Kalau bukan karena itu ya obat ini tidak akan bekerja karena tidak ada targetnya.” jelas Prof. Zullies.

Ketika disinggung terkait keefektifan obat Fomepizole terkait GGA, Zullies menegaskan obat ini hanya berguna jika gagal ginjalnya karena keracunan etilen glikol/dietilen glikol. Jika tidak, maka tidak ada gunanya.

“Itupun jika digunakan pada saat yang tepat, yaitu tidak terlambat. Perubahan etilen glikol menjadi metabolitnya bisa terjadi dalam waktu yg sangat bervariasi antar orang, dari 30 menit sampai 72 jam. Jika diberikan pada kondisi yang sudah terlalu lama sejak paparan, maka hampir semua etilen glikol mungkin sudah berubah menjadi metabolit toksiknya, sehingga mungkin obat tidak lagi berguna. Tetapi jika diberikan pada saat yang tepat dan kondisi yang tepat, mungkin akan bermanfaat” terang guru besar dari Fakultas Farmasi, UGM ini.

Menurutnya, Fomepizole bisa diberikan pada mereka yang diduga terpapar etilen glikol, apalagi jika terkonfirmasi terdapat kadar EG dalam plasma darah ≥ 20 mg/dL. Kalau tidak terdapat data kadar EG dalam darah, maka dapat diberikan jika pasien menunjukkan hasil lab : pH arteri < 7.3 (terjadi peningkatan keasaman darah), kadar bikarbonat serum < 20 mmol/L, atau terdapat kristal oksalat di urinnya.

“Obat ini berbentuk infus, dan diberikan dengan Dosis awal : 15 mg/kg BB ( campur dalam minibag dan berikan dalam waktu 30 min infus), dan dosis berikutnya: 10 mg/kg BB setiap 12 jam selama 48 jam, kemudian, 15 mg/kg setiap 12 jam. Diberikan sesuai kebutuhan pasien. Selain utk keracunan EG, fomepizole juga dapat digunakan untuk mengatasi keracunan metanol atau dietilen glikol dengan mekanisme yang sama.” tutup Prof. Zullies.

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

1 minggu ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

1 minggu ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

1 minggu ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

2 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

2 minggu ago