Parenteral

Pasien Membayar Lebih Mahal Karena Sisa Obat Kanker di Vial Dosis Tunggal

Sebuah studi yang baru diterbitkan dalam jurnal BMJ (1 Maret 2016) menemukan fakta bahwa Pasien Membayar Lebih Mahal Karena Sisa Obat Kanker di Vial Dosis Tunggal. Hal ini dikarenakan biaya dari ukuran vial dosis tunggal dari obat kanker yang kebesaran membuat pasien membayar lebih untuk obat yang tidak terpakai dalam vial tersebut. Seperti kita ketahui obat kanker untuk tujuan kemoterapi seperti doxorubucin atau pacliatel sangat mahal harganya.

Penelitian yang berjudul “Overspending Driven by Oversized Single Dose Vials of Cancer Drugs” juga menganalisis pendapatan perusahaan farmasi dari bagian dibuang dari 20 obat kanker dengan dosis berdasarkan berat badan tubuh di AS. Studi ini menemukan bahwa jumlah obat sisa dari sekali pakai botol bervariasi dari 1 sampai% 33% dan diperkirakan pada tahun 2016, perusahaan obat di Amerika Serikat akan memperoleh $ 1,8 miliar pendapatan tambahan dari obat kanker sisa.

Menurut peneliti, banyak obat kanker yang dijual menggunakan vial dosis tunggal yang tertutup dengan dosis sesuai ukuran tubuh atau berat pasien. Sebagai hasil dari ini, para peneliti menyarankan, perusahaan farmasi mungkin dapat meningkatkan jumlah obat yang dijual per pasien. Perusahaan obat dapat melakukan ini dengan memproduksi dengan dosis tunggal vial untuk dosis rata-rata yang diperlukan.

Dalam satu contoh, para peneliti menyebutkan pembrolizumab yang disetujui FDA untuk pengobatan melanoma dan kanker paru-paru sel metastatik non-kecil dan diproduksi oleh Merck di AS. Menurut peneliti, pada tahun 2015, Merck mulai mendistribusikan obat di 100 mg vial, peningkatan jumlah dari aslinya 50 mg vial. Meningkatkan persentase obat dalam vial menaikkan jumlah obat dibuang. Oleh karena itu rumah sakit dengan dosis 140 mg obat dengan vial 100 mg, akan memiliki 60 mg tersisa, sebagai lawan 10 mg dengan vial 50 mg.

Pamela L. Eisele, juru bicara Merck, mengatakan kepada New York Times bahwa perusahaan berharap FDA akan menyetujui dosis tetap 200 mg untuk semua pasien pada Keytruda. Eisele mengatakan bahwa ini “akan menghilangkan pemborosan.” Menurut publikasi, 200 mg lebih tinggi dari dosis yang diberikan kepada hampir semua pasien, dan tidak ada bukti bahwa dosis yang lebih tinggi lebih efektif.

Sumber :
1. http://www.pharmtech.com/new-study-examines-overspending-oversized-cancer-drug-vials
2. http://www.cdc.gov/injectionsafety/IP07_standardPrecaution.html
3. http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm478493.htm
4. http://www.bmj.com/content/352/bmj.i788

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

5 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

5 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

5 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

5 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

1 minggu ago