Uji Klinik

Obat Baru Untuk Imunoterapi Hepatitis C Mulai Masuk Uji Klinik Tahap 1

Obat Baru Untuk Imunoterapi Hepatitis C Mulai Masuk Uji Klinik Tahap 1. Inovio Pharmaceuticals mengumumkan bahwa ujicoba klinis Tahap 1 untuk virus Hepatitis C kronis (chronic Hepatitis C virus/HCV) dan akan menilai obat baru INO-8000 dengan mekanisme immunotherapy untuk infeksi Hepatitis C, pada pasien yang tidak menerima perawatan HCV apapun.

Studi Inovio akan dilakukan bekerja sama dengan National Cancer Institute (NCI) dan Mayo Clinic USA, dengan pembiayaan dari Divisi National Cancer Institute of Cancer Prevention.

“Meskipun kemajuan pengobatan terbaru, infeksi HCV tetap menjadi beban pada sistem kesehatan. Obat yang mahal saat ini sangat efektif dalam mengobati HCV tetapi tidak tersedia untuk sebagian besar orang yang terinfeksi. Kami sangat senang untuk bergabung dengan NCI dan Mayo Clinic dalam pencarian ini untuk mengembangkan solusi pengobatan alternatif untuk melawan penyakit ini, yang tetap menjadi salah satu pasar paling cepat berkembang dalam perawatan kesehatan, “Presiden dan CEO Inovio, Dr J. Joseph Kim mengatakan dalam sebuah jumpa pers.

INO-8000 merupakan SynCon DNA imunoterapi,  dikodekan untuk antigen NS3 / 4A, NS4B, dan NS5A genotipe HCV 1a dan 1b, genotipe yang paling sulit-untuk-diobati. Kandidat produk rekayasa untuk membuat kuat T-sel menghilangkan sel-sel yang menampilkan antigen ini, sebuah proses yang telah dibuktikan dalam studi pra-klinis sebelumnya untuk menghasilkan tanggapan sel T spesifik HCV yang kuat di hati dan seluruh tubuh.

Uji klinis dosis eskalasi akan mempelajari infeksi kronis HCV pada pasien yang masih dalam tahap awal untuk menentukan kemampuan kandidat produk menurun, dan berpotensi menghilangkan, viral load HCV, serta ukuran HCV respon imun spesifik dan daya tahan mereka saat mengevaluasi keamanan dan tolerabilitas INO-8000.

Calon obat ini akan dikombinasikan dengan peningkatan dosis IL-12 (INO-9012) berbasis DNA, suatu aktivator kekebalan yang sebelumnya terbukti meningkatkan respon imun terapi untuk immunoterapi DNA.

INO-8000 juga dalam percobaan klinis Tahap 1 di Korea, dalam perjanjian kerjasama antara Inovio dan GeneOne Biology, untuk mengembangkan senyawa selain DNA IL-28 aktivator kekebalan tubuh, pada pasien HCV yang resistan terhadap obat.

“Pengembangan terapi vaksin terhadap hepatitis C akan menjadi penting dengan harga lebih murah, alternatif pengobatan sederhana untuk beberapa bulan dari obat yang harus mendorong kepatuhan pasien yang lebih baik, terutama dalam populasi pasien sulit-untuk-diobati.”kata Dr Jeffrey Jacobson, peneliti utama studi tersebut. Jacobson adalah profesor kedokteran, ilmu saraf, dan neurovirology di Lewis Katz School of Medicine di Temple University.

Sumber : http://hepatitisnewstoday.com/

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

1 minggu ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

1 minggu ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

1 minggu ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

2 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

2 minggu ago