Biogen Kembangkan Penelitian Terapi dan Teknologi Editing Gen Senilai 2 Miliar USD

Biogen Kembangkan Penelitian Terapi dan Teknologi Editing Gen Senilai 2 Miliar USD. Perusahaan bioteknologi terkemuka di Amerika Serikat mengumumkan kerja sama dengan University of Pennsylvania yang berpotensi senilai $ 2 miliar untuk memajukan terapi gen dan teknologi editing gen.

Kerjasama ini terutama akan fokus pada pengembangan pendekatan terapi yang menargetkan mata, otot rangka dan sistem saraf pusat. Biogen juga memasuki perjanjian lisensi dengan Regenxbio untuk hak eksklusif dalam menggunakan adeno-associated virus serotipe 8 (AAV8) atau 9 (AAV9) teknologi dalam program kerjasama tetes mata dengan University of Pennsylvania.

Berdasarkan perjanjian dengan University of Pennsylvania, Biogen akan melakukan pembayaran dimuka sebesar $ 20 juta dan memberikan tambahan $ 62.500.000 untuk menutupi biaya R & D selama tiga sampai lima tahun ke depan untuk tujuh program yang berbeda praklinis R & D yang dilakukan oleh Wilson dan Bennett laboratorium. Sementara itu, masing-masing program bisa mencapai senilai $ 77.500.000 untuk $ 137.500.000 per produk selain royalti atas penjualan bersihnya. Biogen juga akan diberikan opsi untuk lisensi generasi vektor AAV untuk indikasi tertentu di luar kolaborasi.

“Kami berkomitmen dalam memajukan terapi gen, dan kerjasama kami dengan University of Pennsylvania telah secara signifikan memperkuat kepemimpinan dan kemampuan keseluruhan di lapangan,” kata Olivier Danos, wakil presiden senior dari sel & terapi gen di Biogen “, menambahkan ” bergabung kekuatan dengan pelopor terapi gen, James Wilson dan Jean Bennett, memungkinkan Biogen untuk mendekati teknologi dari perspektif yang kuat. “lanjut Danos.

“Dengan menjelajahi pengiriman generasi berikutnya dalam berbagai jaringan seperti retina, otot rangka dan SSP, kita akan mengeksplorasi potensi untuk memperpanjang terapi gen di luar gangguan terkait dengan mutasi gen tunggal dan menjadi spektrum yang lebih luas dari penyakit kompleks, termasuk kondisi neurologis yang menghancurkan yang mempengaruhi banyak pasien di seluruh dunia. ” tutupnya.

Selain itu, dalam perjanjian dengan Regenxbio, Biogen akan membayar perusahaan dengan pembayaran dimuka yang dirahasiakan jumlahnya untuk royalti atas penjualan bersih produk berbasis pada teknologi berlisensi.

“Perjanjian lisensi ini memberikan validasi baru dari potensi kami Platform Teknologi NAV di indikasi okular dan merupakan langkah penting dalam memajukan terapi gen berbasis NAV untuk orang yang menderita gangguan penglihatan genetik yang langka,” jelas CEORegenxbio, Kenneth Mills,

“kita senang bahwa Biogen, telah memilih platform teknologi NAV kami untuk pengembangan terapi gen inovatif untuk meningkatkan pilihan pengobatan di bidang kebutuhan yang belum terpenuhi secara signifikan. ” tutupnya.

Sumber : https://www.firstwordpharma.com/node/1383462?tsid=33