Vaksin

Vaksin Meningitis Baru Trumenba dari Pfizer Siap Diedarkan di Eropa

Vaksin Meningitis Baru Trumenba dari Pfizer Siap Diedarkan di Eropa. European Medicines Agency (EMA) telah menerima aplikasi (23/5) izin edar Pfizer untuk meninjau Trumenba (vaksin meningokokus grup B), yang dikembangkan untuk mencegah penyakit invasive meningococcal disease (IMD) yang disebabkan oleh Neisseria meningitidis serogrup B (MnB) pada individu berusia 10 tahun dan atas.

Aplikasi Pfizer berdasarkan data percobaan klinis dari sekitar 20.800 remaja, maupun orang dewasa berusia 10 tahun dan lebih tua di seluruh dunia.

Perusahaan mencatat bahwa data klinis menunjukkan konsistensi respon imun yang disebabkan oleh vaksin untuk penyakit yang menyebabkan beragam strain MnB dan telah dipelajari dengan baik profil keamanan dan tolerabilitasnya.

Wakil presiden senior Pfizer dan kepala penelitian dan pengembangan vaksin Kathrin Jansen mengatakan: “Penerimaan EMA untuk Pemasaran Otorisasi Aplikasi Trumenba ini membawa kita satu langkah lebih dekat untuk memerangi penyakit umum sebelum mengancam jiwa di seluruh dunia, dengan membantu untuk melindungi remaja dan orang dewasa yang berada di resiko untuk terjangkit penyakit meningokokus disebabkan oleh serogrup B. ”

Trumenba, yang saat ini telah disetujui di AS, adalah suspensi steril menampilkan dua rekombinan factor H binding protein (fHBP) varian dari N. meningitidis serogrup B, salah satu dari fHBP subfamili A dan satu dari subfamili B (A05 dan B01, masing-masing) .

Hal ini menunjukkan respon imun, yang diukur dengan aktivitas bakterisidal serum terhadap empat serogrup perwakilan B strain strain lazim di AS.

Efektivitas Trumenba terhadap strain serogrup B yang berbeda belum dikonfirmasi. Pfizer memperingatkan bahwa Trumenba tidak boleh diberikan kepada siapa saja dengan sejarah reaksi alergi setelah dosis awal.

Tentang Penyakit invasive meningococcal disease (IMD)

Meningitis adalah peradangan pada meninges (selaput otak dan sumsum tulang belakang). Ada banyak jenis meningitis. Hal ini dapat disebabkan oleh virus, bakteri, jamur atau organisme lain.

Penyakit meningokokus invasif/invasive meningococcal disease (IMD) adalah infeksi bakteri serius yang disebabkan oleh bakteri Neisseria meningitidis. Bakteri dapat menyerang tubuh menyebabkan penyakit serius, seperti meningitis. Hal ini juga dapat menyebabkan septikemia-infeksi aliran darah.

IMD ditemukan di seluruh dunia. Gejala penyakit meningokokus invasif terjadi antara dua sampai 10 hari setelah paparan, paling biasanya antara 3-4 hari.

Sumber :

  1. http://regulatoryaffairs.pharmaceutical-business-review.com/news/european-regulator-accepts-pfizers-trumenba-marketing-authorization-application-for-review-230516-4900198
  2. http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/mening.pdf
farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Pentingnya Peran Apoteker dalam Registrasi Obat di Aplikasi Asrot

Majalah Farmasetika - Obat tradisional telah digunakan secara turun-temurun sebagai alternatif atau pelengkap dalam pengobatan…

3 jam ago

Mengapa Validasi Proses Penting di Industri Farmasi?

Majalah Farmasetika - Industri farmasi memiliki tanggung jawab besar dalam memproduksi obat yang aman, efektif,…

23 jam ago

FDA Menyetujui Vimseltinib untuk Pengobatan Pasien Dewasa dengan TGCT Simptomatik

Majalah Farmasetika - FDA telah menyetujui vimseltinib (Deciphera Pharmaceuticals) untuk pengobatan pasien dewasa dengan tenosynovial…

2 minggu ago

FDA Memberikan Penunjukan Fast Track untuk 67Cu-SAR-bisPSMA dalam Pengobatan Kanker Prostat

Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan penunjukan fast track (FTD) untuk 67Cu-SAR-bisPSMA (Clarity Pharmaceuticals), yang…

2 minggu ago

Chenodiol, Pengobatan Pertama untuk Cerebrotendinous Xanthomatosis, Mendapat Persetujuan FDA

Majalah Farmasetika - FDA telah menyetujui tablet chenodiol (Ctexli; Mirum Pharmaceuticals) untuk pengobatan cerebrotendinous xanthomatosis…

2 minggu ago

FDA Berikan Penunjukan Terapi Terobosan untuk SkinTE dalam Pengobatan Luka Kaki Diabetes

Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) secara resmi memberikan penunjukan…

2 minggu ago