Solid & Semisolid

Vemlidy, Obat Baru Hepatitis B Kronis dengan 10 Kali Lebih Rendah dari Dosis Tenofovir

farmasetika.com – FDA telah menyetujui Vemlidy (tenofovir alafenamide) dari Gilead (10/11) untuk pengobatan infeksi hepatitis B kronis dengan kompensasi penyakit hati. Secara khusus, obat tersebut telah disetujui dalam dosis 25 mg sekali sehari untuk pasien dewasa.

Apa itu Vemlidy?

Vemlidy adalah prodrug yang ditargetkan dari tenofovir yang telah menunjukkan efikasi antivirus mirip dengan tenofovir dimana kurang dari sepersepuluh dari dosis tenofovir. Hal ini dikarenakan Vemlidy memiliki stabilitas plasma yang lebih besar dan membuat tenofovir untuk hepatosit lebih efisien, sehingga dapat diberikan dengan dosis lebih rendah dari tenofovir.

Efek samping Vemlidy

Efek samping yang paling umum yang terkait dengan Vemlidy adalah sakit kepala, sakit perut, kelelahan, batuk, mual, dan nyeri punggung. Selain itu, Vemlidy memiliki peringatan di kotak untuk laktat asidosis / hepatomegali berat dengan steatosis. Penghentian obat dapat mengakibatkan eksaserbasi akut parah virus hepatitis B (HBV).

Vemlidy disetujui  berdasarkan uji klinis melibatkan 1.298 sukarelawan

“Hepatitis B kronis adalah penyakit yang mengancam jiwa yang mempengaruhi hingga 2,2 juta orang di Amerika Serikat,” kata Calvin Pan, MD, Profesor Klinis Kedokteran di NYU Langone Medical Center, dalam siaran pers.

“Uji klinis menunjukkan Vemlidy berkhasiat dengan parameter keamanan membaik ginjal dan tulang dibandingkan dengan tenofovir, mewakili perkembangan penting bagi orang yang hidup dengan penyakit kronis ini.” lanjutnya.

Persetujuan Vemlidy ini didasarkan pada 2 pengujian studi klinis internasional fase 3 yang melibatkan 1.298 peserta. Beberapa dari mereka tanpa pengobatan, sementara yang lainnya yang dilakukan dengan pengobatan. Semua peserta mengalami infeksi HBV kronis. Kedua studi bertemu akhir primer mereka noninferiority untuk tenofovir.

“Sejak pertengahan 1990-an, Gilead telah bekerja untuk meningkatkan dan menyederhanakan perawatan bagi orang yang hidup dengan hepatitis B kronis,” kata John Milligan, Ph.D., Presiden dan Chief Executive Officer dari Gilead Sciences.

“Vemlidy adalah obat pertama yang disetujui untuk mengobati penyakit ini dalam hampir satu dekade, dan kami sangat gembira untuk menawarkan, opsi baru yang efektif untuk membantu kemajuan perawatan jangka panjang bagi pasien.” tutupnya.

Sumber : http://www.gilead.com/news/press-releases/2016/11/us-food-and-drug-administration-approves-gileads-vemlidy-tenofovir-alafenamide-for-the-treatment-of-chronic-hepatitis-b-virus-infection

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Pentingnya Peran Apoteker dalam Registrasi Obat di Aplikasi Asrot

Majalah Farmasetika - Obat tradisional telah digunakan secara turun-temurun sebagai alternatif atau pelengkap dalam pengobatan…

7 hari ago

Mengapa Validasi Proses Penting di Industri Farmasi?

Majalah Farmasetika - Industri farmasi memiliki tanggung jawab besar dalam memproduksi obat yang aman, efektif,…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Vimseltinib untuk Pengobatan Pasien Dewasa dengan TGCT Simptomatik

Majalah Farmasetika - FDA telah menyetujui vimseltinib (Deciphera Pharmaceuticals) untuk pengobatan pasien dewasa dengan tenosynovial…

3 minggu ago

FDA Memberikan Penunjukan Fast Track untuk 67Cu-SAR-bisPSMA dalam Pengobatan Kanker Prostat

Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan penunjukan fast track (FTD) untuk 67Cu-SAR-bisPSMA (Clarity Pharmaceuticals), yang…

3 minggu ago

Chenodiol, Pengobatan Pertama untuk Cerebrotendinous Xanthomatosis, Mendapat Persetujuan FDA

Majalah Farmasetika - FDA telah menyetujui tablet chenodiol (Ctexli; Mirum Pharmaceuticals) untuk pengobatan cerebrotendinous xanthomatosis…

3 minggu ago

FDA Berikan Penunjukan Terapi Terobosan untuk SkinTE dalam Pengobatan Luka Kaki Diabetes

Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) secara resmi memberikan penunjukan…

3 minggu ago