Regulasi

FDA Temukan Cairan Vape Buatan China Mengandung Viagra

farmasetika.com –  Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) memperingatkan perusahaan e-rokok/ e-ciggarete/Vape HelloCig Electronic Technology Co., Ltd.  atas kekhawatiran bahwa produknya mengandung obat sildenafil sitrat dan tadalafil yang tidak disetujui dan dimaksudkan untuk mengobati disfungsi ereksi.

FDA mengatakan perusahaan yang berbasis di China memiliki waktu 15 hari sejak hari ini (11/10) untuk menanggapi tuduhan bahwa dua dari produk e-liquid mereka yang dijual di pasaran AS mengandung obat yang tidak disetujui yang merupakan bahan aktif Viagra dan Cialis. Bahkansalah satu produknya disebut ‘E-Cialis.’

“E-Cialis HelloCig E-Liquid” berisi sildenafil dan tadalafil, sedangkan “E-Rimonabant HelloCig E-Liquid” mengandung sildenafil, kata FDA dalam siaran persnya.

“Bahan-bahan ini dapat dikaitkan dengan masalah keamanan yang signifikan dan risiko efek samping yang serius. Misalnya, mereka dapat berinteraksi dengan nitrat yang ditemukan di beberapa obat resep yang digunakan untuk mengobati, tekanan darah tinggi atau penyakit jantung, dan dapat menurunkan tekanan darah ke tingkat berbahaya. ” lanjut FDA.

Baik Cialis dan Viagra disetujui FDA tetapi obat yang terkandung dalam obat-obatan tersebut tidak disetujui oleh FDA untuk ditambahkan ke cairan e-rokok.

HelloCig menggunakan botol Cialis dan citra pil di iklan mereka, menyiratkan bahwa e-liquid dapat mengobati disfungsi ereksi. HelloCig juga mengiklankan botol dan pil Acomplia, yang merupakan obat anti-obesitas yang tidak disetujui, kata FDA.

Komisioner pemerintah AS, Scott Gottlieb, M.D., mengatakan mereka memanggil perusahaan vaping karena termasuk bahan-bahan ini berpotensi berbahaya bagi konsumen berusia muda.

“Tindakan ini merupakan bagian dari upaya FDA yang lebih luas untuk mengatur keamanan produk vaping, dan menindak tegas klaim menyesatkan serta e-liquid ilegal dan berbahaya yang dapat memikat pemuda atau menempatkan konsumen pada risiko,” katanya.

“Tidak ada produk e-liquid yang disetujui untuk mengandung obat resep atau obat lain yang memerlukan pengawasan dokter,” Gottlieb melanjutkan.

“Obat resep dievaluasi secara hati-hati dan diberi label untuk mencerminkan risiko obat dan interaksi potensial mereka dengan obat lain, dan vaping bahan obat aktif adalah rute pengiriman yang tidak efektif dan bisa berbahaya.” tutupnya.

Sumber :

  1. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/FDAInBrief/ucm623078.htm
  2. http://time.com/5424105/fda-vape-ecigarette-erectile-dysfunction-viagra-cialis/
farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

2 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

2 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

2 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

2 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

6 hari ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

6 hari ago