Ilustrasi (Getty Images)
Farmasetika.com – Pfizer secara sukarela dua tablet eletriptan hidrobromida (Relpax) 40 mg karena potensi kontaminasi dengan Pseudomonas dan Burkholderiabacteria di pasaran Amerika Serikat.
Obat ini diindikasikan untuk perawatan akut migrain dengan atau tanpa aura pada orang dewasa.
Pasien yang mengkonsumsi produk oral yang terkontaminasi mikroorganisme berisiko penyebaran bakteri dari usus ke aliran darah, yang dapat mengakibatkan infeksi serius yang mengancam jiwa, perusahaan memperingatkan. Ada juga risiko gangguan pencernaan sementara tanpa infeksi serius.
“Untuk populasi umum, risiko ini rendah; untuk populasi pasien rentan tertentu (seperti pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang terganggu, fibrosis kistik, dan penyakit granulomatosa kronis) mungkin ada potensi untuk efek samping yang serius termasuk infeksi yang mengancam jiwa,” dalam rilis perusahaan.
Sampai saat ini, Pfizer belum menerima keluhan pelanggan atau laporan tentang kejadian buruk terkait penarikan ini. Lot yang terkena dampak didistribusikan secara nasional ke grosir, pengecer, rumah sakit, dan penyedia layanan kesehatan di Amerika Serikat dan Puerto Rico dari Juni 2019 hingga Juli 2019.
| Carton NDC | Lot # | Exp Date | Strength | Configuration |
|---|---|---|---|---|
| 0049-2340-45 | AR5407 | Feb 2022 | 40 mg | Carton w/6 tablets (1 blister card x 6 tablets) |
| 0049-2340-05 | CD4565 | Feb 2022 | 40 mg | Carton w/12 tablets (2 blister cards x 6 tablets) |
Pfizer telah memberi tahu pelanggan langsungnya melalui surat penarikan untuk mengatur pengembalian produk yang ditarik kembali. Siapa pun yang memiliki inventaris yang sudah ada dari produk yang ditarik itu harus segera diberhentikan penggunaannya dan mendistribusikan serta karantina.
Profesional kesehatan, pengecer, dan rumah sakit yang telah memberikan produk kepada pasien diminta untuk memberi tahu pasien ini mengenai penarikan tersebut.
Sumber : Anti-Migraine Drug Recalled Due to Potential Contamination https://www.medscape.com/viewarticle/917018
Majalah Farmasetika - FDA melakukan penerimaan terhadap Velsipity dengan Active Pharmaceutical Ingredients Etrasimod sebagai terapi…
Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan persetujuan terhadap tablet oral extended release dari Fabre-Kramer Pharmaceuticals…
Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan USA-FDA pada tanggal 29 Februari 2024 telah…
Majalah Farmasetika - Kekeliruan nomenklatur “D3 Apoteker” tidak muncul secara tiba-tiba. Ia lahir dari irisan…
Majalah Farmasetika - apt. Sudarsono, M.Sc (Clin.Pharm) membuat catatan dalam bentuk e-book terkait Konsep Dasar…
Majalah Farmasetika - Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular yang didefinisikan sebagai peningkatan tekanan darah sistolik/diastolik melebihi…