Ilustrasi (Getty Images)
Farmasetika.com – Pfizer secara sukarela dua tablet eletriptan hidrobromida (Relpax) 40 mg karena potensi kontaminasi dengan Pseudomonas dan Burkholderiabacteria di pasaran Amerika Serikat.
Obat ini diindikasikan untuk perawatan akut migrain dengan atau tanpa aura pada orang dewasa.
Pasien yang mengkonsumsi produk oral yang terkontaminasi mikroorganisme berisiko penyebaran bakteri dari usus ke aliran darah, yang dapat mengakibatkan infeksi serius yang mengancam jiwa, perusahaan memperingatkan. Ada juga risiko gangguan pencernaan sementara tanpa infeksi serius.
“Untuk populasi umum, risiko ini rendah; untuk populasi pasien rentan tertentu (seperti pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang terganggu, fibrosis kistik, dan penyakit granulomatosa kronis) mungkin ada potensi untuk efek samping yang serius termasuk infeksi yang mengancam jiwa,” dalam rilis perusahaan.
Sampai saat ini, Pfizer belum menerima keluhan pelanggan atau laporan tentang kejadian buruk terkait penarikan ini. Lot yang terkena dampak didistribusikan secara nasional ke grosir, pengecer, rumah sakit, dan penyedia layanan kesehatan di Amerika Serikat dan Puerto Rico dari Juni 2019 hingga Juli 2019.
Carton NDC | Lot # | Exp Date | Strength | Configuration |
---|---|---|---|---|
0049-2340-45 | AR5407 | Feb 2022 | 40 mg | Carton w/6 tablets (1 blister card x 6 tablets) |
0049-2340-05 | CD4565 | Feb 2022 | 40 mg | Carton w/12 tablets (2 blister cards x 6 tablets) |
Pfizer telah memberi tahu pelanggan langsungnya melalui surat penarikan untuk mengatur pengembalian produk yang ditarik kembali. Siapa pun yang memiliki inventaris yang sudah ada dari produk yang ditarik itu harus segera diberhentikan penggunaannya dan mendistribusikan serta karantina.
Profesional kesehatan, pengecer, dan rumah sakit yang telah memberikan produk kepada pasien diminta untuk memberi tahu pasien ini mengenai penarikan tersebut.
Sumber : Anti-Migraine Drug Recalled Due to Potential Contamination https://www.medscape.com/viewarticle/917018
Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…
Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…
Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…
Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…
Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…
Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…