Categories: Solid & Semisolid

Sacubitril dan Valsartan, Obat Baru untuk Gagal Jantung pada Anak

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui sacubitril / valsartan (Entresto, Novartis) untuk pengobatan gagal jantung simptomatik dengan disfungsi sistolik ventrikel kiri sistemik pada anak-anak 1 tahun atau lebih.

Sacubitril / valsartan disetujui di Amerika Serikat pada 2015 untuk mengurangi risiko kematian kardiovaskular (CV) atau rawat inap HF pada pasien dewasa dengan gagal jantung kronis (NYHA kelas II hingga IV) dan mengurangi fraksi ejeksi (HFrEF).

Anak-anak yang didiagnosis dengan gagal jantung sistolik menghadapi morbiditas dan mortalitas yang signifikan; sekitar setengahnya memerlukan transplantasi jantung sebelum usia 5 dan hampir sepertiga meninggal atau membutuhkan transplantasi dalam setahun setelah diagnosis, kata Novartis dalam rilis berita yang mengumumkan indikasi yang diperluas.

Indikasi pediatrik didasarkan pada analisis pada 12 minggu dari uji coba 52 minggu PANORAMA-HF, yang menunjukkan bahwa pengobatan dengan sacubitril / valsartan menyebabkan pengurangan biomarker jantung N-terminal natriuretic peptide N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP ) pada anak 1 sampai kurang dari 18 tahun dengan gagal jantung karena disfungsi sistolik ventrikel kiri sistemik.

Karena sacubitril / valsartan meningkatkan hasil dan mengurangi NT-proBNP pada orang dewasa dalam uji coba PARADIGM-HF, efek ini pada NT-proBNP dianggap sebagai dasar yang masuk akal untuk menyimpulkan peningkatan hasil kardiovaskular pada pasien anak, menurut perusahaan. Keamanan dan tolerabilitas sacubitril / valsartan pada anak-anak konsisten dengan yang diamati pada orang dewasa.

“PANORAMA-HF sedang berlangsung untuk mengamankan data tindak lanjut 52 minggu untuk populasi penelitian penuh. Kami tetap berkomitmen untuk penyelesaian uji coba untuk menghasilkan bukti lebih lanjut tentang bagaimana Entresto berdampak pada kursus klinis HF anak,” ujar David Soergel, MD, kepala global pengembangan obat kardiovaskular, ginjal, dan metabolisme di Novartis, kata dalam rilis berita.

“Gagal jantung pediatrik sangat serius dan membawa beban besar. Mengingat kebutuhan signifikan yang belum terpenuhi untuk perawatan gagal jantung yang terbukti aman dan efektif pada pasien anak, persetujuan ini dan ketersediaan opsi perawatan baru adalah berita bagus untuk anak-anak ini dan keluarga mereka, ” kata Andrea Baer, direktur eksekutif, Mended Little Hearts dalam rilis resmi.

Sumber : FDA Clears Sacubitril/Valsartan for Children With Heart Failure
https://www.medscape.com/viewarticle/919362

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

2 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

2 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

2 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

2 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

6 hari ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

6 hari ago