Categories: Regulasi

Bahaya Terhirup, FDA Sarankan Tak Gunakan Hand Sanitizer Mengandung Metanol

Majalah Farmasetika – Food and Drug Adiminstration America (FDA) menyarankan konsumennya untuk tidak menggunakan pembersih tangan yang diproduksi oleh Eskbiochem SA de CV di Meksiko, karena potensi keberadaan metanol (kayu alkohol), suatu zat yang dapat menjadi racun ketika diserap melalui kulit atau dicerna.

FDA telah mengidentifikasi 9 produk berikut yang diproduksi oleh Eskbiochem.

FDA menguji sampel Lavar Gel dan CleanCare No Germ. Lavar Gel mengandung 81 persen (v / v) metanol dan tidak ada etil alkohol, dan CleanCare No Germ mengandung 28 persen (v / v) metanol.

Metanol bukan bahan yang dapat diterima untuk pembersih tangan dan tidak boleh digunakan karena efek toksiknya.

Konsumen yang telah terpapar pembersih tangan yang mengandung metanol harus mencari pengobatan segera, yang sangat penting untuk potensi pembalikan efek toksik dari keracunan metanol. Paparan metanol substansial dapat menyebabkan mual, muntah, sakit kepala, penglihatan kabur, kebutaan permanen, kejang, koma, kerusakan permanen pada sistem saraf atau kematian.

Meskipun semua orang yang menggunakan produk-produk ini di tangan mereka dalam risiko, anak-anak muda yang secara tidak sengaja menelan produk-produk ini dan remaja dan orang dewasa yang minum produk-produk ini sebagai pengganti alkohol (etanol), paling berisiko terhadap keracunan metanol.

Pada 17 Juni 2020, FDA menghubungi Eskbiochem untuk merekomendasikan perusahaan mengeluarkan produk pembersih tangan dari pasar karena risiko yang terkait dengan keracunan metanol. Hingga saat ini, perusahaan belum mengambil tindakan untuk mengeluarkan produk yang berpotensi berbahaya ini dari pasar. Oleh karena itu, FDA merekomendasikan konsumen untuk berhenti menggunakan pembersih tangan ini dan membuangnya segera dalam wadah limbah berbahaya yang tepat. Jangan menyiram atau menuangkan produk ini ke saluran pembuangan.

FDA mengingatkan konsumen untuk sering mencuci tangan dengan sabun dan air selama setidaknya 20 detik, terutama setelah pergi ke kamar mandi; sebelum makan; dan setelah batuk, bersin, atau meniup hidung seseorang. Jika sabun dan air tidak tersedia, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) merekomendasikan konsumen menggunakan pembersih tangan berbasis alkohol yang mengandung setidaknya 60 persen etanol.

FDA tetap waspada dan akan terus mengambil tindakan ketika masalah kualitas timbul dengan pembersih tangan. Selain itu, agensi prihatin dengan klaim palsu dan menyesatkan untuk pembersih tangan, misalnya bahwa mereka dapat memberikan perlindungan berkepanjangan seperti 24 jam terhadap virus termasuk COVID-19, karena tidak ada bukti untuk mendukung klaim ini.

Sumber : FDA advises consumers not to use hand sanitizer products manufactured by Eskbiochem. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-advises-consumers-not-use-hand-sanitizer-products-manufactured-eskbiochem

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

1 minggu ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

1 minggu ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

1 minggu ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

2 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

2 minggu ago