Categories: Berita

Injeksi Imunoglobin Kurangi Durasi Rawat Inap, Cepat Negatif RT-PCR COVID-19

Majalah Farmasetika – Injeksi Intravena Imunoglobin (IVIG), yang telah menunjukkan manfaat terapeutik dalam berbagai penyakit, telah terbukti mengurangi durasi rawat inap untuk pasien dengan COVID-19, serta mencapai negativitas RT-PCR lebih awal, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan dalam The Journal of Infectious Diseases.

Selain itu, durasi normalisasi suhu tubuh, saturasi oksigen, dan ventilasi mekanis secara signifikan lebih pendek untuk pasien yang menerima IVIG selain perawatan standar (SOC) bila dibandingkan dengan mereka yang hanya menerima SOC.

IVIG telah dilaporkan memiliki berbagai manfaat terapeutik dalam pengobatan berbagai penyakit inflamasi, infeksi, autoimun, dan virus, dan telah terbukti sangat bermanfaat dalam pengobatan sindrom pernafasan akut yang parah (SARS).

Sindrom pernapasan timur (MERS) dan influenza, menurut penulis penelitian. Imunoglobin telah menunjukkan efek antivirus dan anti-inflamasi melalui peningkatan sekresi sitokin tertentu dan telah direkomendasikan oleh pedoman terapi COVID-19 Organisasi Kesehatan Dunia dalam daftar metode selektif.

Studi fase 2 mengikuti 100 pasien di 4 kota di India dengan tujuan mengevaluasi keamanan dan kemanjuran IVIG dalam pengobatan pasien COVID-19 dengan pneumonia sedang. Peserta diacak menjadi 2 kelompok pengobatan: 1 menerima IVIG bersamaan dengan SOC, dan yang lainnya hanya menerima SOC, yang terdiri dari azitromisin, lopinavir / ritonavir, piperasilin dan tazobaktam, asetaminofen, dan pantosid. Titik akhir primer adalah jumlah hari dari mulai pengobatan hingga keluar dari rumah sakit, dengan pemeriksaan lanjutan pada hari ke-14 dan ke-28.

Para peneliti juga melacak sejumlah hasil efikasi sekunder, memantau durasi rata-rata yang diperlukan untuk menurunkan suhu tubuh menjadi <37 ° C, normalisasi oksigen, normalisasi laju pernapasan, durasi rata-rata untuk penghentian batuk, durasi rata-rata ventilasi mekanis, dan lamanya. tinggal di ICU.

Semua variabel efikasi sekunder ini menunjukkan perbaikan klinis yang signifikan pada kelompok uji, dengan pengecualian laju pernapasan dan jumlah hari tinggal di ICU, menurut penelitian. Para peneliti juga mencatat bahwa pengobatan dengan IVIG dalam waktu 48 jam setelah masuk mengurangi penggunaan ventilator dan durasi tinggal di unit perawatan koroner intensif, yang pada akhirnya menurunkan angka kematian selama 28 hari.

Pada kedua kelompok, hanya ada efek samping ringan sampai sedang (AE) yang dialami, kecuali satu kematian pasien pada kelompok SOC. Sebanyak 17 AE dilaporkan oleh 15 pasien dalam kelompok uji, sedangkan total 20 AE dilaporkan oleh 12 pasien dalam kelompok kontrol, menurut penelitian.

Reaksi ringan terhadap IVIG ditemukan terjadi dalam 30 menit pertama infus, yang berkurang dengan mengurangi kecepatan infus atau menghentikan sementara infus. Berdasarkan hasil keamanan ini dan hasil yang terkait dengan IVIG dalam penelitian tersebut, para peneliti menyimpulkan bahwa IVIG aman dan efektif sebagai ajuvan dengan obat antivirus lain dalam pengobatan COVID-19.

Sumber

Raman R S, Vijaykumar Bhagwan Barge, Anil Kumar Darivenula, et al. A Phase II Safety and Efficacy Study on Prognosis of Moderate Pneumonia in COVID-19 patients with Regular Intravenous Immunoglobulin Therapy. J Infect Dis. Feb 15 2021; jiab098. doi: 10.1093/infdis/jiab098.

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

3 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

3 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

3 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

3 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

1 minggu ago