Majalah Farmasetika – Albert Bourla, CEO Pfizer, mengatakan vaksin COVID-19 yang secara khusus menargetkan varian virus Omicron, bersama varian lain yang ada, akan memulai uji coba pada manusia pada akhir Januari, dan akan tersedia pada Maret.
Bourla berbagi bahwa perusahaan telah mulai membuat versi baru dari vaksin COVID-19 yang ada, yang bertujuan untuk melindungi penerima dari Omicron.
“Kami sudah mulai mengerjakan templat DNA yang disesuaikan dengan urutan Omicron, langkah penting dalam proses memajukan versi varian vaksin kami jika memang kami menemukannya diperlukan. Dan juga memproduksi varian vaksin yang berisiko, seperti yang kami lakukan untuk Beta dan Delta sebelumnya, ”kata seorang juru bicara kepada Stasiun TV FOX.
Lebih dari 95% dari semua kasus COVID-19 baru di AS adalah varian Omicron selama 3-9 Januari, menurut CDC. Pfizer membandingkan uji klinis yang dilakukan pada vaksin spesifik Omicron dengan vaksin saat ini.
“Jika dosis ketiga dengan vaksin saat ini tidak ditemukan untuk melindungi dari varian Omicron atau varian masa depan lainnya, Pfizer berharap dapat mengembangkan dan memproduksi vaksin yang dibuat khusus untuk varian tersebut dalam waktu sekitar 100 hari, tergantung pada persetujuan peraturan, ”kata seorang juru bicara dalam sebuah pernyataan kepada CBS MoneyWatch.
Pada 10 Januari, 142.224 kasus positif baru COVID-19 dilaporkan di Inggris, dengan 1.330 kematian mingguan, peningkatan kematian sebesar 49,8%. 2.332 pasien dirawat di rumah sakit setiap hari karena COVID-19.
Kepala penasihat medis Gedung Putih, Dr Anthony Fauci, memperkirakan pada bulan Desember bahwa Omicron akan menjadi jenis virus corona yang dominan di AS, dan telah mendesak untuk vaksinasi penguat. 90,4% dari populasi Inggris berusia 12 tahun dan lebih tua telah menerima dosis vaksinasi pertama mereka. 83% telah menerima vaksin kedua, dan 62% vaksin booster.
Sumber
Pfizer’s Omicron vaccine to begin human trials late January http://www.pharmafile.com/news/602821/pfizer-s-omicron-vaccine-begin-human-trials-late-january
Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…
Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…
Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…
Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…
Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…
Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…