Risbang

Injeksi Imunoglobulin Tingkatkan Kelangsungan Hidup Pasien Transplantasi Ginjal

Majalah Farmasetika – Penggunaan protokol perawatan berbasis imunoglobulin intravena (IVIG) pada individu yang menjalani transplantasi ginjal  donor yang telah meninggal dan yang telah dipresensitisasi mencapai hasil transplantasi jangka menengah dan kelangsungan hidup resipien yang positif, menurut hasil penelitian yang dipublikasikan di Frontiers in Immunology.

Hasil penelitian menemukan peningkatan risiko penolakan yang dimediasi antibodi dan kehilangan cangkok untuk penerima yang diprasensitisasi antigen leukosit manusia (HLA) dalam transplantasi ginjal. Tidak ada protokol pengobatan standar untuk ahli bedah transplantasi untuk melakukan transplantasi ginjal dengan aman dari donor yang telah meninggal pada individu yang telah peka tanpa desensitisasi pratransplantasi.

Penelitian dalam Therapeutic Apheresis and Dialysis menunjukkan bahwa sistem HLA harus dipertimbangkan untuk keberhasilan transplantasi organ padat, seperti transplantasi ginjal.  Ini dapat menyebabkan cedera allograft dan juga dapat berkontribusi pada morbiditas dan mortalitas penerima.

Tingkat HLA harus diturunkan sebelum atau setelah transplantasi dan antibodi HLA harus diukur dan dipelihara untuk menentukan penolakan organ.  Penyidik ​​termasuk 51 orang yang panel-reactive antibody (PRA)-positif dan 62 orang yang PRA-negatif, yang digunakan sebagai kelompok kontrol. Kedua kelompok menerima transplantasi ginjal dari donor yang sudah meninggal. Individu dimasukkan dari Mei 2015 hingga Agustus 2022. Periode tindak lanjut berakhir pada 31 Maret 2023.  

Individu dalam kelompok presensitisasi dengan 25 menjadi donor-specific antibody (DSA)-positif dan 26 menjadi DSA negatif dan tanpa desensitisasi menerima perawatan perioperatif yang dimodifikasi, yang dimulai pada hari 1 atau -1. 

Rejimen tersebut termasuk rituximab, thymoglobulin, dan IVIG dosis rendah harian pada 10 hingga 20 g/hari selama 14 hari. Plasmapheresis dilakukan sekali sebelum operasi untuk individu yang DSA-positif. 

Untuk kelompok presensitized, rata-rata waktu tindak lanjut adalah 51 bulan sedangkan kelompok kontrol adalah 41 bulan.  Peneliti menemukan bahwa kejadian penolakan akut dini dan penolakan yang dimediasi antibodi, termasuk penolakan campuran, masing-masing adalah 25,3% dan 13,7%, pada kelompok yang telah dipresensitisasi dan 14,5% dan 1,6%, masing-masing, pada kelompok kontrol. 

Kohort yang telah dipresensitisasi, subkelompok DSA-positif memiliki lebih banyak penolakan yang dimediasi antibodi daripada subkelompok DSA-negatif, masing-masing sebesar 24% dan 3,8%. Namun, kejadian penolakan yang dimediasi sel T sebanding masing-masing sebesar 20% dan 23,4%, menurut penulis penelitian. 

Semua penolakan pada kelompok presensitized berhasil dibalik dan fungsi cangkok tetap stabil untuk tindak lanjut. Peneliti melaporkan bahwa tingkat kelangsungan hidup 1 dan 3 tahun dari cangkokan dan penerima dalam kelompok adalah 98%. Satu orang, yang memiliki fungsi allograft normal, meninggal karena peritonitis tuberkulosis pada tahun pertama. 

Pada kelompok kontrol, terdapat 5 kasus kehilangan cangkok selama masa tindak lanjut 3 tahun. Tingkat kelangsungan hidup 1 tahun adalah 98,4% pada kelompok kontrol sedangkan cangkok 3 tahun dan tingkat kelangsungan hidup masing-masing adalah 90,5% dan 98,4%. 

Peneliti juga menemukan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan baik pada kelompok atau subkelompok berdasarkan usia donor, kategori donor, atau waktu iskemik dingin. 

Reference : 

Guo Z, Zhao D, Sa R, Wang L, Li S, Zhao G, Zhu L, and Chen G. 2023. A modified perioperative regimen for deceased donor kidney transplantation in presensitized recipients without prior desensitization therapy. Front Immunol. Vol. 5;14:1223567. doi: 10.3389/fimmu.2023.1223567. PMID: 37475867; PMCID: PMC10355838.

Ayu Dewi Widaningsih

Pharmacy Student

Share
Published by
Ayu Dewi Widaningsih

Recent Posts

VELSIPITY, Obat Baru Terapi Radang Usus Besar Mengandung ETRASIMOD

Majalah Farmasetika - FDA melakukan penerimaan terhadap Velsipity dengan Active Pharmaceutical Ingredients Etrasimod sebagai terapi…

13 jam ago

EXXUA, Obat Baru Terapi Gangguan Depresi Mayor Mengandung Giperone

Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan persetujuan terhadap tablet oral extended release dari Fabre-Kramer Pharmaceuticals…

2 hari ago

EXBLIFEP® Kombinasi Antibiotik Baru Terapi Infeksi Saluran Kemih dengan Komplikasi

Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan USA-FDA pada tanggal 29 Februari 2024 telah…

6 hari ago

Salah Kaprah Nomenklatur D3 Apoteker dan Risiko Reduksi Profesi Kesehatan

Majalah Farmasetika - Kekeliruan nomenklatur “D3 Apoteker” tidak muncul secara tiba-tiba. Ia lahir dari irisan…

1 minggu ago

Konsep Aplikasi RME-APOTEK Komunitas: Transformasi Praktik Kefarmasian Menuju Pelayanan Klinis Terintegrasi

Majalah Farmasetika - apt. Sudarsono, M.Sc (Clin.Pharm) membuat catatan dalam bentuk e-book terkait Konsep Dasar…

2 minggu ago

TRYVIO™, Obat Hipertensi Resisten Golongan Antagonis Reseptor Endotelin Pertama yang disetujui oleh FDA

Majalah Farmasetika - Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular yang didefinisikan sebagai peningkatan tekanan darah sistolik/diastolik melebihi…

2 minggu ago