Risbang

Injeksi Imunoglobulin Tingkatkan Kelangsungan Hidup Pasien Transplantasi Ginjal

Majalah Farmasetika – Penggunaan protokol perawatan berbasis imunoglobulin intravena (IVIG) pada individu yang menjalani transplantasi ginjal  donor yang telah meninggal dan yang telah dipresensitisasi mencapai hasil transplantasi jangka menengah dan kelangsungan hidup resipien yang positif, menurut hasil penelitian yang dipublikasikan di Frontiers in Immunology.

Hasil penelitian menemukan peningkatan risiko penolakan yang dimediasi antibodi dan kehilangan cangkok untuk penerima yang diprasensitisasi antigen leukosit manusia (HLA) dalam transplantasi ginjal. Tidak ada protokol pengobatan standar untuk ahli bedah transplantasi untuk melakukan transplantasi ginjal dengan aman dari donor yang telah meninggal pada individu yang telah peka tanpa desensitisasi pratransplantasi.

Penelitian dalam Therapeutic Apheresis and Dialysis menunjukkan bahwa sistem HLA harus dipertimbangkan untuk keberhasilan transplantasi organ padat, seperti transplantasi ginjal.  Ini dapat menyebabkan cedera allograft dan juga dapat berkontribusi pada morbiditas dan mortalitas penerima.

Tingkat HLA harus diturunkan sebelum atau setelah transplantasi dan antibodi HLA harus diukur dan dipelihara untuk menentukan penolakan organ.  Penyidik ​​termasuk 51 orang yang panel-reactive antibody (PRA)-positif dan 62 orang yang PRA-negatif, yang digunakan sebagai kelompok kontrol. Kedua kelompok menerima transplantasi ginjal dari donor yang sudah meninggal. Individu dimasukkan dari Mei 2015 hingga Agustus 2022. Periode tindak lanjut berakhir pada 31 Maret 2023.  

Individu dalam kelompok presensitisasi dengan 25 menjadi donor-specific antibody (DSA)-positif dan 26 menjadi DSA negatif dan tanpa desensitisasi menerima perawatan perioperatif yang dimodifikasi, yang dimulai pada hari 1 atau -1. 

Rejimen tersebut termasuk rituximab, thymoglobulin, dan IVIG dosis rendah harian pada 10 hingga 20 g/hari selama 14 hari. Plasmapheresis dilakukan sekali sebelum operasi untuk individu yang DSA-positif. 

Untuk kelompok presensitized, rata-rata waktu tindak lanjut adalah 51 bulan sedangkan kelompok kontrol adalah 41 bulan.  Peneliti menemukan bahwa kejadian penolakan akut dini dan penolakan yang dimediasi antibodi, termasuk penolakan campuran, masing-masing adalah 25,3% dan 13,7%, pada kelompok yang telah dipresensitisasi dan 14,5% dan 1,6%, masing-masing, pada kelompok kontrol. 

Kohort yang telah dipresensitisasi, subkelompok DSA-positif memiliki lebih banyak penolakan yang dimediasi antibodi daripada subkelompok DSA-negatif, masing-masing sebesar 24% dan 3,8%. Namun, kejadian penolakan yang dimediasi sel T sebanding masing-masing sebesar 20% dan 23,4%, menurut penulis penelitian. 

Semua penolakan pada kelompok presensitized berhasil dibalik dan fungsi cangkok tetap stabil untuk tindak lanjut. Peneliti melaporkan bahwa tingkat kelangsungan hidup 1 dan 3 tahun dari cangkokan dan penerima dalam kelompok adalah 98%. Satu orang, yang memiliki fungsi allograft normal, meninggal karena peritonitis tuberkulosis pada tahun pertama. 

Pada kelompok kontrol, terdapat 5 kasus kehilangan cangkok selama masa tindak lanjut 3 tahun. Tingkat kelangsungan hidup 1 tahun adalah 98,4% pada kelompok kontrol sedangkan cangkok 3 tahun dan tingkat kelangsungan hidup masing-masing adalah 90,5% dan 98,4%. 

Peneliti juga menemukan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan baik pada kelompok atau subkelompok berdasarkan usia donor, kategori donor, atau waktu iskemik dingin. 

Reference : 

Guo Z, Zhao D, Sa R, Wang L, Li S, Zhao G, Zhu L, and Chen G. 2023. A modified perioperative regimen for deceased donor kidney transplantation in presensitized recipients without prior desensitization therapy. Front Immunol. Vol. 5;14:1223567. doi: 10.3389/fimmu.2023.1223567. PMID: 37475867; PMCID: PMC10355838.

Ayu Dewi Widaningsih

Pharmacy Student

Share
Published by
Ayu Dewi Widaningsih

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

4 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

4 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

4 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

4 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

1 minggu ago