Regulasi

Obat Generik Viagra Disetujui FDA dan Akan Rilis Pada 2017

Obat Generik Viagra Disetujui FDA dan Akan Rilis Pada 2017. Komposisi Viagra yakni Sildenafil Sitrat akan mulai dipasarkan pada tahun 2017 di Amerika oleh Teva Pharmaceuticals.

Teva Pharmaceuticals sendiri akan membayar hak royalti pemilik paten Viagra, Pfizer hingga tahun 2020. Food and Drug Administration (FDA) sendiri merilis sejak tanggal 9 Maret 2016 di situs resminya.

Tapi produk generik ini akan dilepas kepasaran Amerika mulai Desember 2017. Juru bicara Teva Denise Bradley mengatakan karena penyelesaian pembayaran royalti dengan Pfizer, Teva telah setuju untuk tidak meluncurkan generik sampai Desember 2017.

Raksasa generik Mylan juga setuju dengan Pfizer untuk tidak meluncurkan versi generik Viagra sampai 2017.

Teva merupakan perusahaan farmasi berbasis di Israel yang berhasil mendapatkan persetujuan FDA sebagai ANDA untuk tiga dosis yang berbeda yaknit: 25 mg, 50 mg dan 100 mg dan sebenarnya telah menjual versi generik di Uni Eropa sejak 2013.

Setidaknya sembilan produsen generik lainnya telah mengajukan aplikasi obat baru (abbreviated new drug applications/ANDA) dengan FDA untuk meminta persetujuan untuk versi generik Viagra.

Sumber :
1. http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/ANDAGenericDrugApprovals/ucm489688.htm
2. http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2016/03/10/24515/Teva-Wins-FDA-Approval-for-First-Viagra-Generic-Will-Not-Launch-Until-2017/

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

4 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

4 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

4 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

4 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

1 minggu ago