Regulasi

FDA : Aripiprazole Sebabkan Dorongan Kuat Berhubungan Seks dan Berjudi

FDA : Aripiprazole Sebabkan Dorongan Kuat Berhubungan Seks dan Berjudi. AS Food and Drug Administration (FDA) kemarin (3/5) memperingatkan bahwa dorongan kompulsif atau tak terkendali untuk berjudi, pesta makan dan minum, berbelanja, dan berhubungan seks telah dilaporkan dalam penggunaan obat antipsikotik aripiprazole (Abilify, Abilify Maintena, Aristada, dan obat generiknya).

Dorongan tak terkendali ini dilaporkan telah berhenti ketika obat dihentikan atau dosisnya dikurangi. Masalah impuls-kontrol ini jarang terjadi, tetapi mereka dapat menyebabkan kerusakan pada pasien jika tidak diketahui dengan cepat.

Meskipun judi patologis tertulis sebagai efek samping yang dilaporkan dalam label obat aripiprazole saat ini, deskripsi ini tidak sepenuhnya mencerminkan sifat dari risiko impuls-kontrol yang teridentifikasi. Selain itu, FDA telah menyadari perilaku kompulsif lainnya yang terkait dengan aripiprazole, seperti kompulsif makan, berbelanja, dan tindakan seksual. Perilaku kompulsif ini dapat mempengaruhi siapa saja yang minum obat. Akibatnya, kita menambahkan peringatan baru tentang semua ini untuk semua produk aripiprazole.

Pasien dan profesional kesehatan harus waspada untuk dorongan dan perilaku saat mengambil aripiprazole tak terkendali dan berlebihan. Hal ini penting untuk berbicara dengan ahli kesehatan sesegera mungkin jika Anda atau anggota keluarga mengalami semua dorongan tak terkendali ini, untuk mencegah atau membatasi kemungkinan bahaya. Pasien seharusnya tidak tiba-tiba berhenti minum obat aripiprazole mereka tanpa terlebih dahulu berbicara dengan profesional perawatan kesehatan mereka.

Profesional perawatan kesehatan harus membuat pasien dan perawat menyadari risiko ini dorongan tak terkendali ketika meresepkan aripiprazole, dan secara khusus meminta pasien tentang setiap dorongan baru atau meningkat sementara mereka sedang dirawat dengan aripiprazole.

Memonitor untuk dorongan tak terkendali baru atau memburuk pada pasien yang berisiko tinggi untuk masalah impuls-kontrol. Ini termasuk mereka yang memiliki riwayat pribadi atau keluarga dari gangguan obsesif-kompulsif, gangguan impuls-kontrol, gangguan bipolar, kepribadian impulsif, alkoholisme, penyalahgunaan obat, atau perilaku adiktif lainnya. Mempertimbangkan mengurangi dosis atau menghentikan pengobatan jika dorongan tersebut berkembang.

Aripiprazole digunakan untuk mengobati gangguan mental tertentu, termasuk skizofrenia, gangguan bipolar, gangguan Tourette, dan lekas marah terkait dengan gangguan autis. Hal ini juga dapat digunakan dalam kombinasi dengan antidepresan untuk mengobati depresi. Aripiprazole dapat menurunkan halusinasi dan gejala psikotik lainnya seperti berpikir teratur. Hal ini dapat menstabilkan suasana hati, meningkatkan depresi, dan menurunkan tics gangguan Tourette.

Aripiprazole tersedia di bawah nama merek Abilify, Abilify Maintena, Aristada, dan juga sebagai obat generik di Amerika. Khususnya di Indonesia, perusahan Otsuka Indonesia memiliki izin edar untuk ABILIFY dan ABILIFY DISCMELT. BPOM di Indonesia dirasa perlu untuk memperhatikan temuan dari FDA ini.

Sumber : http://www.fda.gov/

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

1 minggu ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

1 minggu ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

1 minggu ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

2 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

2 minggu ago