pic : freedigitalphotos.net
Brussel, Belgia. 31/5/2016. Formulasi subkutan (SC) MabThera dari Roche menerima persetujuan di Eropa untuk orang dengan leukemia limfositik kronis/chronic lymphocytic leukaemia (CLL).
Rute adminsitrasi baru MabThera menghemat waktu dan memudahkan terapi dibandingkan dengan bentuk intravena. Tahap studi Ib Sawyer menunjukkan keamanan yang sebanding dan kemanjuran antara MabThera Subkutan dan MabThera intravena dalam kombinasi dengan kemoterapi.
Chief Medical Officer Roche, Sandra Horning mengatakan: “MabThera SC menyediakan pasien dengan pemberian pengobatan secara signifikan lebih cepat dan kesempatan untuk menikmati lebih banyak waktu di luar pengaturan klinis dibandingkan dengan rute adminsitrasi obat intravena. Persetujuan hari ini di CLL berarti dapat menawarkan manfaat lebih dari MabThera SC kepada pasien.”
MabThera adalah terapi antibodi monoklonal yang mengikat protein tertentu pada permukaan Sel-B normal dan ganas. Kemudian merekrut pertahanan alami tubuh untuk menyerang dan membunuh Sel-B yang ganas.
Persetujuan Eropa didasarkan terutama pada data dari penelitian uji klinik fase Ib, di mana pasien CLL yang sebelumnya tidak diobati menerima baik MabThera SC atau MabThera intravena dalam kombinasi dengan kemoterapi (fludarabine dan siklofosfamid. Studi ini menunjukkan pengobatan dengan MabThera SC mengakibatkan tingkat yang sebanding obatnya dalam darah (konsentrasi serum), serta efektivitas dan keamanan, untuk MabThera intravena, dan hasil-baru ini diterbitkan dalam The Lancet Hematologi.
Leukemia limfositik Kronis (CLL) adalah jenis yang paling umum dari leukemia di dunia barat. CLL terutama mempengaruhi laki-laki dan usia rata-rata pada saat diagnosis adalah sekitar 70 tahun. Di seluruh dunia, kejadian semua leukemia diperkirakan lebih dari 350.000 dan CLL diperkirakan mempengaruhi sekitar sepertiga dari semua orang yang baru didiagnosis dengan leukemia.
Sumber : roche.com
Majalah Farmasetika - FDA melakukan penerimaan terhadap Velsipity dengan Active Pharmaceutical Ingredients Etrasimod sebagai terapi…
Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan persetujuan terhadap tablet oral extended release dari Fabre-Kramer Pharmaceuticals…
Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan USA-FDA pada tanggal 29 Februari 2024 telah…
Majalah Farmasetika - Kekeliruan nomenklatur “D3 Apoteker” tidak muncul secara tiba-tiba. Ia lahir dari irisan…
Majalah Farmasetika - apt. Sudarsono, M.Sc (Clin.Pharm) membuat catatan dalam bentuk e-book terkait Konsep Dasar…
Majalah Farmasetika - Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular yang didefinisikan sebagai peningkatan tekanan darah sistolik/diastolik melebihi…