farmasetika.com – Beberapa hari yang lalu, valsartan ditarik dari peredaran di 22 negara termasuk di Indonesia karena obat ini diketahui mengandung zat pengotor (impurity). Senyawa impurity yang dimaksud adalah N-nitrosodimetilamin (NDMA), yang pada penggunaan jangka panjang berefek karsinogen.
Badan Pengawas Obat dan Makanan kemarin (12/7/2018) memberitahukan bahwa 2 produk obat yang mengandung valsartan, Varten Tablet (80 mg dan 160 mg) dari PT. Actavis Indonesia dan Valesco Kaplet Salut Selaput (40 mg, 80 mg dan 160 mg) dari PT. Dipa Pharmalab Intersains secara sukarela ditarik dari peredaran (voluntary recall) karena mengandung bahan baku yang diproduksi Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Linhai, China.
Redaksi farmasetika.com menghubungi Prof. Dr. Jutti Levita, M.Si., Apt, Kepala Departemen Farmakologi dan Farmasi Klinik, Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran untuk memberikan ulasan terkait produk valsartan dan NDMA.
“Valsartan merupakan obat antihipertensi lini kedua, yang bekerja sebagai antagonis reseptor angiotensin atau biasa dikenal sebagai ARB (Angiotensin Receptor Blocker). Melalui penghambatan ini, maka valsartan dapat merelaksasi pembuluh darah dan menurunkan tekanan darah. Obat golongan ARB biasanya lebih disukai karena efek samping batuk, seperti yang sering terjadi pada pasien terapi ACE inhibitor, jarang ditemukan.” kata Prof Jutti.
Menurutnya, NDMA merupakan senyawa kimia yang terbukti hepatotoksik dan sering digunakan sebagai cancer-inducer pada riset hewan uji. Senyawa kimia ini terkandung dalam jumlah sangat kecil di dalam makanan, terutama makanan yang diolah dengan pembakaran/pengasapan seperti sate, steak, dan lainnya.
“Namun demikian diharapkan masyarakat, terutama pasien pengguna valsartan, tidak usah terlalu khawatir. Jika dokter masih menganjurkan penggunaan ARB ini, terapi masih dapat dilanjutkan. Terkecuali jika dokter telah menggantinya dengan obat lain.” tutupnya.
Menurut EPA (Environment Protection Agency), NDMA diklasifikasikan sebagai golongan B2 (Probable Human Carcinogen).
Majalah Farmasetika - FDA melakukan penerimaan terhadap Velsipity dengan Active Pharmaceutical Ingredients Etrasimod sebagai terapi…
Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan persetujuan terhadap tablet oral extended release dari Fabre-Kramer Pharmaceuticals…
Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan USA-FDA pada tanggal 29 Februari 2024 telah…
Majalah Farmasetika - Kekeliruan nomenklatur “D3 Apoteker” tidak muncul secara tiba-tiba. Ia lahir dari irisan…
Majalah Farmasetika - apt. Sudarsono, M.Sc (Clin.Pharm) membuat catatan dalam bentuk e-book terkait Konsep Dasar…
Majalah Farmasetika - Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular yang didefinisikan sebagai peningkatan tekanan darah sistolik/diastolik melebihi…