Categories: Uji Klinik

Muncul Penyakit, Uji Klinik Vaksin COVID-19 Johnson & Johnson Dihentikan Sementara

Majalah Farmasetika – Studi tentang vaksin Covid-19 Johnson & Johnson telah dihentikan sementara karena penyakit yang tidak dapat dijelaskan pada peserta studi.

Sebuah dokumen yang dikirim ke peneliti luar yang menjalankan uji klinis 60.000 pasien menyatakan bahwa “aturan berhenti” telah dipenuhi, bahwa sistem online yang digunakan untuk mendaftarkan pasien dalam penelitian telah ditutup, dan bahwa data dan badan pemantauan keamanan – sebuah independen komite yang mengawasi keamanan pasien dalam uji klinis – akan dibentuk.

Dikutip dari STATnews, J&J mengonfirmasi jeda penelitian, dengan mengatakan itu karena “penyakit yang tidak dapat dijelaskan pada peserta studi.” Perusahaan menolak memberikan rincian lebih lanjut

“Kita harus menghormati privasi peserta ini. Kami juga mempelajari lebih lanjut tentang penyakit peserta ini, dan penting untuk mengetahui semua faktanya sebelum kami membagikan informasi tambahan, “kata perusahaan itu dalam sebuah pernyataan.

J&J menekankan bahwa apa yang disebut kejadian buruk – penyakit, kecelakaan, dan hasil medis buruk lainnya – merupakan bagian yang diharapkan dari studi klinis, dan juga menekankan perbedaan antara jeda studi dan penangguhan klinis, yang merupakan tindakan regulasi formal yang dapat bertahan lebih lama. Studi vaksin saat ini tidak dalam pengawasan klinis.

J&J mengatakan bahwa meskipun biasanya mengkomunikasikan pemeriksaan klinis kepada publik, biasanya tidak menginformasikan kepada publik tentang jeda studi.

Badan pemantau data dan keamanan, atau DSMB, berkumpul Senin malam untuk meninjau kasus tersebut.

J&J mengatakan bahwa dalam kasus seperti ini “tidak selalu langsung terlihat” apakah peserta yang mengalami kejadian buruk menerima pengobatan studi atau plasebo.

Meskipun uji klinis berhenti tidak jarang – dan dalam beberapa kasus hanya berlangsung beberapa hari – hal itu menimbulkan perhatian yang sangat besar dalam perlombaan untuk menguji vaksin terhadap SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan Covid-19.

Mengingat besarnya uji coba Johnson & Johnson, tidak mengherankan bahwa studi jeda dapat terjadi, dan yang lain dapat terjadi jika ini diselesaikan, sumber yang akrab dengan studi tersebut mengatakan.

“Jika kami melakukan studi terhadap 60.000 orang, itu adalah peristiwa sebuah desa kecil,” kata sumber itu.

“Di desa kecil ada banyak kejadian medis yang terjadi.” lanjutnya.

Pada 8 September, studi besar tentang vaksin Covid-19 lain yang sedang dikembangkan oleh AstraZeneca dan Universitas Oxford ditunda karena dugaan reaksi merugikan pada seorang pasien di Inggris Raya.

Diyakini bahwa pasien menderita myelitis transversa, masalah sumsum tulang belakang. Studi tentang vaksin dilanjutkan kira-kira seminggu setelah dihentikan sementara di Inggris Raya, dan sejak itu telah dimulai kembali di negara lain juga. Namun, hal itu tetap dihentikam di Amerika Serikat.

Johnson & Johnson mulai mendaftarkan sukarelawan dalam studi Fase 3 pada 23 September. Para peneliti berencana mendaftarkan 60.000 peserta di Amerika Serikat dan negara lain.

Sumber : Johnson & Johnson Covid-19 vaccine study paused due to unexplained illness in participant https://www.statnews.com/2020/10/12/johnson-johnson-covid-19-vaccine-study-paused-due-to-unexplained-illness-in-participant/

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

3 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

3 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

3 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

3 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

6 hari ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

6 hari ago