Categories: Vaksin

Vaksin COVID-19 AstraZeneca Tak Sebabkan Efek Penggumpalan Darah

Majalah Farmasetika – Perusahaan AstraZeneca (AZ) telah mengeluarkan pembaruan tentang keamanan vaksin COVID-19-nya, dengan mengatakan ulasan tersebut tidak menunjukkan bukti peningkatan risiko penggumpalan darah di antara orang-orang yang divaksinasi dengan suntikannya.

Dalam sebuah pernyataan, AZ mengatakan bahwa di seluruh Uni Eropa (UE) dan Inggris, telah terjadi 15 peristiwa trombosis vena dalam (DVT) dan 22 peristiwa emboli paru yang dilaporkan di antara orang-orang yang diberi vaksin – berdasarkan jumlah kasus yang diterima perusahaan hingga saat ini. 8 Maret.

AZ menambahkan bahwa tinjauan ‘hati-hati’ terhadap semua data keamanan yang tersedia – termasuk lebih dari 17 juta orang yang divaksinasi di UE dan Inggris dengan vaksin COVID-19 – telah menunjukkan ‘tidak ada bukti peningkatan risiko emboli paru, DVT atau trombositopenia, dalam kelompok usia tertentu, jenis kelamin, kelompok atau di negara tertentu. ‘

Kasus yang dilaporkan sejauh ini ‘jauh lebih rendah’ daripada yang diharapkan secara alami terjadi pada populasi umum dengan ukuran ini dan serupa dengan vaksin COVID-19 berlisensi lainnya, menurut AZ.

“Sekitar 17 juta orang di UE dan Inggris sekarang telah menerima vaksin kami, dan jumlah kasus pembekuan darah yang dilaporkan dalam kelompok ini lebih rendah daripada ratusan kasus yang diperkirakan terjadi pada populasi umum,” kata Ann Taylor, kepala petugas medis dari AZ.

“Sifat pandemi telah menyebabkan peningkatan perhatian dalam kasus individu dan kami melampaui praktik standar untuk pemantauan keamanan obat-obatan berlisensi dalam melaporkan kejadian vaksin, untuk memastikan keamanan publik,” tambahnya.

AZ menambahkan bahwa juga tidak ada masalah yang dikonfirmasi terkait dengan batch vaksin mana pun yang digunakan di seluruh Eropa atau secara global.

Perusahaan mengatakan bahwa pengujian tambahan telah dan sedang dilakukan dengan sendirinya dan secara independen oleh otoritas kesehatan Eropa – dengan tidak satu pun dari pengujian ulang ini yang menunjukkan ‘menimbulkan kekhawatiran’.

‘Keamanan publik akan selalu diutamakan. Perusahaan sedang meninjau masalah ini dengan cermat tetapi bukti yang tersedia tidak mengkonfirmasi bahwa vaksin adalah penyebabnya. Untuk mengatasi pandemi, penting agar orang mendapatkan vaksinasi saat diundang untuk melakukannya, ‘kata AZ dalam sebuah pernyataan.

Sejumlah negara telah menangguhkan penggunaan vaksin AZ setelah adanya laporan masalah pembekuan darah, termasuk Irlandia, Denmark, Norwegia, Islandia, dan Belanda.

Menanggapi keputusan otoritas Irlandia untuk menghentikan penggunaan vaksin AZ COVID-19, pemimpin keamanan vaksin Badan Pengatur Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) Phil Bryan mengatakan: “Kami sedang meninjau laporan dengan cermat tetapi mengingat banyaknya jumlah dosis yang diberikan , dan frekuensi pembekuan darah secara alami, bukti yang tersedia tidak menunjukkan bahwa vaksin adalah penyebabnya. “

“Orang-orang harus tetap pergi dan mendapatkan vaksin COVID-19 ketika diminta,” tambahnya

Sumber :

AZ’s vaccine safety review shows ‘no evidence’ of an increased risk of blood clots http://www.pharmatimes.com/news/azs_vaccine_safety_review_shows_no_evidence_of_an_increased_risk_of_blood_clots_1365240

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

1 minggu ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

1 minggu ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

1 minggu ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

2 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

2 minggu ago