Categories: Vaksin

Hasil Analisis Terbaru Vaksin COVID-19 Pfizer Efektif 100%

Majalah Farmasetika – Pfizer, BioNTech Menegaskan Khasiat Tinggi, Tidak Ada Masalah Keamanan Serius dalam Analisis Topline Terbaru Vaksin COVID-19

Vaksin Pfizer dan BioNTech 100% efektif mencegah kasus COVID-19 di Afrika Selatan, di mana varian B.1.351 banyak dijumpai.

Analisis terbaru dari vaksin COVID-19 Pfizer dan BioNTech menemukan kemanjuran tinggi dan tidak ada masalah keamanan yang serius hingga 6 bulan setelah dosis kedua, menurut siaran pers.

Hasil dari analisis terhadap 46.307 peserta uji coba mengkonfirmasi data sebelumnya dan menunjukkan perlindungan yang kuat. Dari 927 kasus gejala COVID-19 yang dikonfirmasi, 850 berada dalam kelompok plasebo dan 77 kasus dalam kelompok yang divaksinasi, menunjukkan kemanjuran vaksin sebesar 91,3%.

Lebih lanjut, vaksin itu 100% efektif dalam mencegah penyakit parah seperti yang didefinisikan oleh CDC dan 95,3% efektif dalam mencegah penyakit parah seperti yang ditetapkan oleh FDA. Selain itu, itu 100% efektif dalam mencegah kasus COVID-19 di Afrika Selatan, di mana varian B.1.351 lazim. Studi di Afrika Selatan melibatkan 800 peserta dan peneliti mengamati 9 kasus COVID-19, semuanya dalam kelompok plasebo.

“Data ini mengkonfirmasi profil kemanjuran dan keamanan yang menguntungkan dari vaksin kami dan memposisikan kami untuk mengajukan Aplikasi Lisensi Biologi ke FDA AS,” kata Albert Bourla, DVM, PhD, ketua dan kepala eksekutif Pfizer, dalam siaran pers.

“Kemanjuran vaksin yang tinggi yang diamati hingga 6 bulan setelah dosis kedua dan terhadap varian yang lazim di Afrika Selatan memberikan keyakinan lebih lanjut tentang keefektifan vaksin kami secara keseluruhan.” lanjutnya.

Keamanan vaksin sekarang telah dievaluasi di lebih dari 44.000 peserta berusia 16 tahun dan lebih tua, dengan lebih dari 12.000 peserta yang divaksinasi memiliki setidaknya 6 bulan tindak lanjut setelah dosis kedua mereka. Khasiat umumnya konsisten di seluruh usia, jenis kelamin, ras, dan demografi etnis, dan di seluruh peserta dengan berbagai kondisi yang mendasari. Efek samping konsisten dengan hasil yang dilaporkan sebelumnya.

“Ini adalah langkah penting untuk lebih lanjut mengkonfirmasi keampuhan yang kuat dan data keamanan yang baik yang telah kami lihat sejauh ini, terutama dalam tindak lanjut jangka panjang,” kata Ugur Sahin, MD, CEO dan salah satu pendiri BioNTech, dalam keterangan pers.

“Data ini juga memberikan hasil klinis pertama yang dapat dilindungi oleh vaksin secara efektif terhadap varian yang saat ini beredar, faktor penting untuk mencapai kekebalan kawanan dan mengakhiri pandemi ini untuk populasi global.” Tutupnya

Sumber

Pfizer and BioNTech Confirm High Efficacy and No Serious Safety Concerns Through Up to Six Months Following Second Dose in Updated Topline Analysis of Landmark COVID-19 Vaccine Study [news release]. Pfizer; April 1, 2021. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-confirm-high-efficacy-and-no-serious. Accessed April 2, 2021.

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

3 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

3 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

3 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

3 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

6 hari ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

6 hari ago