Categories: Berita

Vaksin COVID-19 Sekali Suntik J&J Tak Efektif untuk Varian Delta

Majalah Farmasetika – Sebuah studi baru yang diposting online pada hari Selasa, telah menemukan bahwa vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) jauh kurang efektif terhadap varian Delta dan Lambda, menambah daftar bukti yang berkembang bahwa 13 juta orang yang telah diinokulasi harus menerima dosis kedua.

Penulis penelitian merekomendasikan orang idealnya menerima salah satu vaksin mRNA yang dibuat oleh Pfizer-BioNTech atau Moderna.

Studi tersebut, yang belum diulas, bertentangan dengan studi kecil J&J yang diterbitkan bulan ini yang menunjukkan bahwa dosis tunggal vaksin efektif terhadap varian bahkan delapan bulan setelah inokulasi.

Hasil dari studi terbaru ini, yang mengandalkan uji laboratorium, konsisten dengan tingkat kemanjuran yang terlihat dari vaksin AstraZeneca, yang memiliki arsitektur serupa dengan jab J&J. Vaksin AstraZeneca hanya efektif 33% terhadap penyakit simtomatik yang disebabkan oleh varian delta setelah satu dosis.

Nathaniel Landau, seorang ahli virologi di NYU’s Grossman School of Medicine, yang memimpin penelitian tersebut, mengatakan: “Pesan yang ingin kami sampaikan bukanlah bahwa orang tidak boleh mendapatkan vaksin J&J, tetapi kami berharap bahwa di masa depan, itu akan terjadi. ditingkatkan dengan dosis J&J lain atau dorongan dengan Pfizer atau Moderna.”

Dalam penelitian tersebut, Landau dan rekan-rekannya melihat sampel darah yang diambil dari 17 orang yang telah diimunisasi dengan dua dosis vaksin mRNA dan 10 orang dengan satu dosis vaksin J&J.

Vaksin J&J dimulai dengan kemanjuran yang lebih rendah daripada vaksin mRNA dan kemudian menunjukkan penurunan kemanjuran yang lebih besar terhadap varian delta dan lambda.

Studi baru ini tidak memiliki hubungan dengan salah satu produsen vaksin dan telah melaporkan data serupa dengan penelitian lain pada monyet dan manusia yang telah menunjukkan kemanjuran yang lebih besar dengan dua dosis vaksin J&J, dibandingkan dengan satu dosis.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa vaksin mRNA yang dibuat oleh Pfizer-BioNTech dan Moderna akan mempertahankan kemanjurannya melawan virus corona, termasuk semua varian yang diidentifikasi sejauh ini. Satu studi baru-baru ini menunjukkan, misalnya, bahwa vaksin memicu reaksi kekebalan yang terus-menerus dalam tubuh yang dapat melindungi terhadap virus corona selama bertahun-tahun.

Perlu dicatat bahwa data dari vaksin J&J lebih terbatas karena tidak mulai didistribusikan sampai jauh lebih lambat dari jab mRNA lainnya. Faktanya, sebagian besar studi efektivitas vaksin virus corona dilakukan di pusat medis dan rumah sakit yang mengandalkan sampel dari anggota staf yang menerima vaksin mRNA.

Studi kecil yang diterbitkan oleh para peneliti yang berafiliasi dengan J&J menunjukkan bahwa vaksin itu hanya sedikit kurang efektif terhadap varian delta daripada melawan virus asli, dan antibodi yang dirangsang oleh vaksin tumbuh dalam kekuatan selama delapan bulan.

Sumber

J&J ‘one shot’ vaccine ineffective against Delta variant, study finds http://www.pharmafile.com/news/583328/jj-one-shot-vaccine-ineffective-against-delta-variant-study-finds

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

1 minggu ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

1 minggu ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

1 minggu ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

2 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

2 minggu ago