Majalah Farmasetika – Studi laboratorium telah menunjukkan bahwa sotrovimab obat COVID-19 dari GSK dan Vir Biotechnology efektif melawan semua mutasi Omicron, kata GSK bulan ini.
Obat COVID-19 berbasis antibodi GSK dan Vir Biotechnology sedang dipelajari sebagai pengobatan yang mungkin untuk pasien yang dirawat di rumah sakit dalam sebuah penelitian besar di Inggris yang meneliti terapi virus corona, kata para peneliti pada hari Kamis.
Uji coba RECOVERY akan menguji sotrovimab saat varian Omicron menyebar, dengan “kebutuhan mendesak untuk mengevaluasi terapi alternatif.”
Strain baru, pertama kali diidentifikasi di Afrika selatan dan Hong Kong, telah mengkhawatirkan para peneliti karena sejumlah besar mutasi yang dimilikinya akan membantu virus menyebar lebih cepat dan menghindari perlindungan yang ditawarkan oleh suntikan dan terapi yang saat ini digunakan.
Studi laboratorium telah menunjukkan bahwa sotrovimab efektif melawan semua mutasi Omicron, kata GSK bulan ini, mengutip data baru dari studi tahap awal
“Kami berharap untuk mulai menguji sotrovimab minggu depan,” kata Peter Horby, kepala penyelidik bersama RECOVERY dan seorang profesor Universitas Oxford.
“Kami kekurangan antivirus yang bagus, dan berharap kami dapat menambahkan pengobatan antivirus lain ke dalam uji coba” lanjutnya.
Perawatan yang telah atau sedang diuji dalam percobaan pemulihan termasuk obat radang sendi tocilizumab, steroid deksametason, antibiotik umum azitromisin, aspirin penghilang rasa sakit, dan koktail antibodi Regeneron.
Regulator obat Inggris awal bulan ini menyetujui pengobatan GSK-Vir, bermerek Xevudy, untuk orang dengan COVID-19 ringan hingga sedang yang berisiko tinggi mengembangkan penyakit parah.
Sumber :
GSK-Vir antibody COVID-19 therapy to be tested in large UK study.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gsk-vir-antibody-covid-19-therapy-be-tested-large-uk-study-2021-12-23/
Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…
Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…
Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…
Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…
Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…
Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…