Categories: Vaksin

Moderna Luncurkan Uji Klinis Vaksin HIV Berbasis mRNA

Majalah Farmasetika – Moderna mengumumkan bahwa telah meluncurkan uji klinis tahap awal dari vaksin mRNA HIV.

Perusahaan bioteknologi telah bekerja sama dengan International AIDS Vaccine Initiative nirlaba untuk mengembangkan suntikan, yang menggunakan teknologi yang sama dengan vaksin COVID-19 yang sukses dari Moderna.

Peserta pertama dalam uji coba Fase I diberi dosis di Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan Universitas George Washington di Washington, DC, menurut pernyataan perusahaan .

“Kami sangat bersemangat untuk memajukan arah baru ini dalam desain vaksin HIV dengan platform mRNA Moderna,” Dr. Mark Feinberg, presiden dan CEO IAVI, mengatakan dalam sebuah pernyataan.

“Pencarian vaksin HIV telah lama dan menantang, dan memiliki alat baru dalam hal imunogen dan platform dapat menjadi kunci untuk membuat kemajuan pesat menuju vaksin HIV yang sangat dibutuhkan dan efektif.”

Hampir 38 juta orang di seluruh dunia — termasuk sekitar 1,3 juta di AS — hidup dengan HIV, atau human immunodeficiency virus, yang dapat menyebabkan penyakit AIDS yang berpotensi fatal.

Didiagnosis dengan HIV pernah dianggap sebagai hukuman mati. Selama puncak epidemi AIDS AS pada pertengahan 1990-an, lebih dari 50.000 kematian terjadi setiap tahun, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit.

Saat ini, HIV jauh lebih dapat dikendalikan dengan obat-obatan yang dapat mengurangi viral load menjadi tidak terdeteksi sehingga virus tidak dapat ditularkan, serta pil yang dapat diminum untuk mencegah menginfeksi mereka yang HIV-negatif.

Tetapi terlepas dari penelitian selama beberapa dekade, tidak ada vaksin yang pernah dikembangkan. Beberapa kandidat telah memasuki uji klinis tetapi gagal pada tahap selanjutnya.

Vaksin baru menggunakan mRNA, atau messenger RNA, yang mengajarkan sel-sel tubuh cara membuat protein yang memicu respons imun.

Para peneliti telah mengembangkan tidak hanya vaksin utama tetapi juga booster untuk memberikan imunogen HIV – molekul yang menghasilkan respon imun – melalui mRNA.

Harapannya, proses ini dapat menginduksi sel darah putih spesifik, yang disebut sel B, yang kemudian dapat berubah menjadi apa yang dikenal sebagai antibodi penetralisir luas yang dapat menetralisir virus.

Menurut pernyataan itu, Fase I uji coba akan mendaftarkan 56 peserta dewasa HIV-negatif yang sehat di GWU dan tiga lokasi tambahan: Klinik Harapan dari Pusat Vaksin Emory di Atlanta; Pusat Penelitian Kanker Fred Hutchinson di Seattle; dan Pusat Ilmu Kesehatan Universitas Texas di San Antonio.

Dari para sukarelawan, 48 akan menerima satu atau dua dosis vaksin mRNA, dan 32 juga akan menerima booster. Delapan sisanya hanya akan menerima booster.

Para peneliti kemudian akan memantau keamanan dan kemanjuran vaksin baru hingga enam bulan setelah peserta menerima dosis terakhir mereka.

Referensi jurnal :

Mary Kekatos. 2022. Moderna launches clinical trial for HIV vaccine that uses mRNA technology.
https://abcnews.go.com/Health/moderna-launches-clinical-trial-hiv-vaccine-mrna-technology/story?id=82510807

Ayu Dewi Widaningsih

Pharmacy Student

Share
Published by
Ayu Dewi Widaningsih

Recent Posts

Kimia Farma Hadapi Tantangan Besar: Penutupan Pabrik dan PHK Karyawan

Majalah Farmasetika - PT Kimia Farma (Persero) Tbk, perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, saat ini…

3 hari ago

Pertimbangan Regulasi Terkait Model Peracikan 503B ke 503A untuk Apotek Komunitas

Majalah Farmasetika - Tinjauan mengenai persyaratan bagi apotek yang mempertimbangkan untuk memesan senyawa dari fasilitas…

3 hari ago

FDA Memperluas Persetujuan Delandistrogene Moxeparvovec-rokl untuk Distrofi Otot Duchenne

Majalah Farmasetika - Setelah sebelumnya disetujui pada Juni 2023 dalam proses Accelerated Approval, FDA telah…

3 hari ago

FDA Menyetujui Epcoritamab untuk Pengobatan Limfoma Folikular Kambuhan, Refraktori

Majalah Farmasetika - Persetujuan ini menandai antibodi bispesifik pengikat sel T pertama dan satu-satunya yang…

3 hari ago

FDA Mengeluarkan Surat Tanggapan Lengkap untuk Pengajuan BLA Patritumab Deruxtecan

Majalah Farmasetika - Pengajuan lisensi biologis (BLA) untuk patritumab deruxtecan menerima surat tanggapan lengkap karena…

1 minggu ago

FDA Menyetujui Ensifentrine untuk Pengobatan Pemeliharaan Penyakit Paru Obstruktif Kronis

Majalah Farmasetika - Setelah lebih dari 2 dekade, produk inhalasi pertama dengan mekanisme aksi baru…

1 minggu ago