Parenteral

FDA Setujui Obat Imunoterapi Kanker Paru-paru Pertama yang Lebih Efektif dari Kemoterapi

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika hari ini (19/10) menyetujui obat imunoterapi kanker dari Roche, TECENTRIQ (atezolizumab), untuk metastatik non-small cell lung cancer (NSCLC). TECENTRIQ merupakan obat pertama di dunia untuk imunoterapi kanker anti-PD-L1 (anti programmed death-ligand). Persetujuan FDA didasarkan atas manfaat kelangsungan hidup TECENTRIQ dibandingkan dengan kemoterapi docetaxel.

Apa itu NSCLC?

Kanker paru-paru dimulai ketika sel-sel paru-paru menjadi abnormal dan mulai tumbuh di luar kendali. Sebagai sel kanker yang lebih berkembang, mereka dapat membentuk menjadi tumor dan menyebar ke area lain dari tubuh.

Ada 2 jenis utama kanker paru-paru:

· Sekitar 80% sampai 85% dari kanker paru-paru non-kecil kanker paru-paru sel (non-small cell lung cancer/NSCLC)

· Sekitar 10% sampai 15% adalah kanker paru-paru sel kecil (small cell lung cancer/SCLC)

FDA menyetujui TECENTRIQ

Drug Administration (FDA) menyetujui TECENTRIQ® (atezolizumab) untuk pengobatan orang dengan kanker paru-paru sel metastatik non-kecil (NSCLC) yang memiliki perkembangan penyakit selama atau setelah kemoterapi yang mengandung platinum, dan telah berkembang pada terapi yang ditargetkan jika tumor mereka memiliki EGFR(estimated glomerular filtration rate) atau kelainan gen ALK (anaplastic lymphoma kinase).

Persetujuan ini berdasarkan hasil dari uji klinik Tahap III “OAK” dan Tahap II “POPLAR”. Studi terbesar, OAK, menunjukkan bahwa TECENTRIQ membantu orang dalam populasi penelitian secara keseluruhan hidup median dari 13,8 bulan, 4,2 bulan lebih lama dibandingkan mereka yang diobati dengan docetaxel kemoterapi (median keseluruhan survival [OS]: 13,8 vs 9,6 bulan; HR = 0,74, 95% CI: 0,63, 0,87).

Penelitian ini melibatkan orang tanpa memandang status PD-L1 mereka dan termasuk kedua jenis penyakit skuamosa dan non-skuamosa.

“TECENTRIQ adalah pilihan baru untuk membantu orang dengan jenis kanker metastatik paru sebelumnya diobati, terlepas dari ekspresi PD-L1 dan hidup lebih lama dari kemoterapi” kata Sandra Horning, Kepala Medical Officer and Head of Global Product Development Roche.

“TECENTRIQ adalah yang pertama dan satu-satunya imunoterapi kanker yang disetujui yang dirancang untuk menargetkan protein PD-L1, yang mungkin memainkan peran penting dalam cara kerja obat.” tutupnya.

Program pengembangan TECENTRIQ mencakup lebih dari 15 uji klinis pada kanker paru-paru, termasuk tujuh fase III studi di sebelumnya tidak diobati (lini pertama) kanker paru-paru. Studi ini mengevaluasi penggunaan TECENTRIQ sendiri atau dalam kombinasi dengan obat lain.

Sumber :

  1. http://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2016-10-19.htm
  2. http://www.cancer.org/cancer/lungcancer-non-smallcell/detailedguide/non-small-cell-lung-cancer-what-is-non-small-cell-lung-cancer

 

farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Share
Published by
farmasetika.com

Recent Posts

Pentingnya Peran Apoteker dalam Registrasi Obat di Aplikasi Asrot

Majalah Farmasetika - Obat tradisional telah digunakan secara turun-temurun sebagai alternatif atau pelengkap dalam pengobatan…

1 hari ago

Mengapa Validasi Proses Penting di Industri Farmasi?

Majalah Farmasetika - Industri farmasi memiliki tanggung jawab besar dalam memproduksi obat yang aman, efektif,…

2 hari ago

FDA Menyetujui Vimseltinib untuk Pengobatan Pasien Dewasa dengan TGCT Simptomatik

Majalah Farmasetika - FDA telah menyetujui vimseltinib (Deciphera Pharmaceuticals) untuk pengobatan pasien dewasa dengan tenosynovial…

2 minggu ago

FDA Memberikan Penunjukan Fast Track untuk 67Cu-SAR-bisPSMA dalam Pengobatan Kanker Prostat

Majalah Farmasetika - FDA telah memberikan penunjukan fast track (FTD) untuk 67Cu-SAR-bisPSMA (Clarity Pharmaceuticals), yang…

2 minggu ago

Chenodiol, Pengobatan Pertama untuk Cerebrotendinous Xanthomatosis, Mendapat Persetujuan FDA

Majalah Farmasetika - FDA telah menyetujui tablet chenodiol (Ctexli; Mirum Pharmaceuticals) untuk pengobatan cerebrotendinous xanthomatosis…

2 minggu ago

FDA Berikan Penunjukan Terapi Terobosan untuk SkinTE dalam Pengobatan Luka Kaki Diabetes

Majalah Farmasetika - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) secara resmi memberikan penunjukan…

2 minggu ago