Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia
Berita, Editorial, TedTalks, Profil dan Opini
FDA : Penggunaan Jangka Panjang Azitromisin Sebabkan Kanker Kambuhan pada Pasien Tertentu
Farmasetika.com – Food and Dug Administration (FDA) Amerika Serikat memperingatkan bahwa antibiotik azitromisin (zithromax, zmax) tidak seharusnya diberikan dalam jangka waktu yang panjang untuk mencegah kondisi radang paru (bronchiolitis obliterans) pada pasien dengan kanker darah atau kelenjar getah bening yang menjalani donor transplantasi sel induk/stem cell. Apa itu Azitromisin Azitromisin adalah antibiotik yang disetujui FDA …
Obat Pertama Fibrosis Kistik Untuk Anak 2-5 Tahun Dipasarkan di AS
Farmasetika.com – Pejabat Food Drug and Administration (FDA) telah memperbarui label lumacaftor / ivacaftor (Orkambi, Vertex Pharmaceuticals) dan menyetujui penggunaan pengobatan pada anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun; dengan persetujuan ini, obat ini menjadi yang pertama untuk mengobati penyebab fibrosis Kistik (FK) pada populasi ini, menurut siaran pers. Lumacaftor / ivacaftor diindikasikan untuk pengobatan FK …
Obat Tiroid Ditarik dari Peredaran Karena Resiko Ketidakmurnian
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat menginformasikan (13/8/2018) bahwa perusahaan Westminster Pharmaceuticals telah menarik semua produk obat tablet tiroid berisi levotiroksin (levothyroxine) dan liotironin (liothyronine) 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, dan 120 mg di pasaran AS. Penarikan ini merupakan tindakan pencegahan karena produk yang diproduksi menggunakan zat aktif farmasi …
Versi Generik Auto Injektor Epinefrin Pertama Telah Disetujui FDA
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) telah menyetujui injeksi otomatis epinefrin versi generik pertama untuk pengobatan darurat reaksi alergi, termasuk anafilaksis. Di Indonesia sendiri produk mengandung epinefrin tersedia dalam bentuk sediaan injeksi (ampul). Produk yang diproduksi oleh Teva Pharmaceuticals ini memiliki dosis 0,3 mg dan 0,15 mg versi generik dari EpiPen …
Badan POM Kuat Menuju Indonesia Hebat
Farmasetika.com – Peraturan Presiden No.80 tahun 2017 telah menegaskan Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) adalah lembaga pemerintah nonkementerian yang menyelenggarakan urusan pemerintahan di bidang pengawasan Obat dan Makanan. Pengawasan obat dan makanan yang dimaksud meliputi pengawasan atas produk terapetik (obat), narkotika, psikotropika, zat adiktif, obat tradisional, kosmetik, produk komplemen serta pengawasan atas keamanan …
R&D
Bio Farma Kembangkan Riset Vaksin MR dari Bahan Halal
Farmasetika.com – Pasca Majelis Ulama Indonesia (MUI) mengeluarkan fatwa terkait penggunaan Vaksin MR (MEASLES RUBELLA) yang menegaskan bahwa Vaksin MR dari salah satu produsen di India mengandung bahan babi tetapi diperbolehkan (mubah) penggunaannya dengan salah satu ketentuan belum ada Vaksin MR halal. Melalui Corporate Communication PT. Bio Farma, merilis 5 Hal yang perlu diketahui tentang …
Farmasi Industri
Trend Positif Penggunaan Aplikasi Digital Terus Tingkatkan Kesehatan Pasien
Farmasetika.com – Kemajuan teknologi selama beberapa dekade terakhir telah mempengaruhi perilaku manusia dan cara orang membuat keputusan tentang kesehatan mereka. Berbagai pilihan kesehatan digital, termasuk aplikasi kesehatan seluler dan sensor kebugaran yang dapat digunakan, telah menunjukkan solusi dalam meningkatkan kesehatan manusia, dan memiliki potensi untuk meningkatkan kualitas perawatan secara signifikan di masa depan, menurut laporan …
Dispensing
Upaya Farmasis dalam Implementasi Undang-Undang Jaminan Produk Halal
farmasetika.com – Edisi Khusus. Jaminan Produk Halal (UU No.33 Tahun 2014) telah diundangkan pada 17 Oktober 2014, namun implementasinya kurang begitu lancar. Sertifikasi halal bagi produk farmasi dihadapkan dengan beberapa faktor penghambat seperti kurangnya pemasok bahan baku yang memenuhi persyaratan halal dan kendala manajemen halal di Industri Farmasi Indonesia. Namun bagaimanapun, memperoleh dan menggunakan obat …
Sediaan Farmasi dan Alkes
5 Obat Baru yang Bisa Menjadi Terapi Pilihan Utama di Indonesia
Farmasetika.com – Setiap tahun, Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat memberikan persetujuan obat dan terapi baru yang menawarkan pilihan pengobatan baru bagi pasien. Pada tahun 2018 ada 5 obat baru yang telah dipresentasikan dalam konferensi ashp 2018 untuk layanan primer di Amerika Serikat. Bukan hal yang mustahil beberapa tahun kedepan akan hadir di Indonesia. …
Produk Biosimilar dari Pegfilgrastim Telah Disetujui FDA
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui pegfilgrastim-jmdb (Fulphila, Mylan GmbH) sebagai biosimilar pegfilgrastim (Neulasta) pertama di dunia. Di Indonesia sendiri Neulasta produk dari Boehringer telah hadir sejak Maret 2016. Obat ini digunakan untuk mengurangi kemungkinan infeksi, dengan demam, terkait dengan sejumlah kecil sel darah putih yang melawan infeksi pada pasien dengan kanker …
Kini Telah Hadir Versi Generik Pertama dari Suboxone (Buprenorfin dan Naloxone)
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (14/6/18) telah menyetujui versi generik pertama dari suboxone (buprenorfin dan naloxone) sublingual film (diterapkan di bawah lidah) untuk terapi ketergantungan opioid. Suboxone produksi PT. Kimia Farma sejak 5 Oktober 2016 telah hadir di Indonesia. Mylan Tech. Inc dan Dr. Reddy Laboratories telah menerima persetujuan FDA …
Baricitinib, Obat Baru Untuk Rheumatoid Arthritis
Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui tablet 2-mg baricitinib (Olumiant, Eli Lilly and Company dan Incyte Corporation) untuk pengobatan rheumatoid arthritis (RA) yang sedang hingga sangat aktif pada orang dewasa yang belum memberikan respons yang cukup terhadap satu atau lebih banyak terapi inhibitor faktor nekrosis tumor (Tumor Necrosis Factor/TNF). FDA …
Keringat Berlebih? Atasi dengan Terapi Iontophoresis
Farmasetika.com – berkeringat merupakan salah satu cara tubuh untuk menyesuaikan suhu. Apabila suhu lingkungan di sekitarnya lebih rendah dari suhu kulit, maka pengeluaran panas akan meningkat, sedangkan jika suhu lingkungan di sekitarnya lebih panas, maka kelenjar keringat akan diaktifkan dan keringat yang keluar dapat menyebabkan suhu kulit menurun. Mekanisme keluarnya keringat berlebih Pada kondisi normal, …
Pankreas Buatan Terbukti Dapat Mengontrol Gula Darah Pada Pasien Diabetes Tipe 2
Farmasetika.com – Sebuah penelitian terhadap ‘Pankreas buatan’ terbukti lebih baik mengontrol gula darah pada pasien diabetes tipe 2 yang dirawat di rumah sakit dibandingkan dengan terapi insulin. Kontrol yang buruk terhadap kadar glukosa dapat menyebabkan komplikasi seperti koma diabetes, masalah ginjal dan amputasi. Oleh karenanya dibutuhkan Teknologi dengan Sistem otomatis yang mampu mengontrol kadar gula …
Nanopartikel Emas, Solusi Mutakhir Deteksi Kolesterol Terakurat
Farmasetika.com – Kolesterol adalah senyawa biologis penting yang diproduksi di hati dan usus, dimana ia bertindak sebagai precursor biosintetik asam empedu dan vitamin D. Konsentrasi normal kolesterol bebas dalam serum manusia di bawah 5,2 mM, tetapi apabila berlebih dapat mengakibatkan gangguan pembuluh jantung, stroke dan yang paling fatal dapat mengakibatkan kematian. Saat ini deteksi kolesterol …
Regulasi
Fatwa MUI Perbolehkan Penggunaan Vaksin MR Dengan 3 Syarat
Farmasetika.com -Majelis Ulama Indonesia (MUI) mengeluarkan Fatwa terkait “PENGGUNAAN VAKSIN MR (MEASLES RUBELLA) PRODUK DARI SII (SERUM INTITUTE OF INDIA) UNTUK IMUNISASI” Nomor 33 Tahun 2018 pada 20 Agustus 2018, Komisi MUI akhirnya memutuskan bahwa Vaksin MR produksi Serum Institute of India (SII) diperbolehkan untuk imunisasi. Berikut Fatwa MUI selengkapnya : Pertama : Ketentuan Hukum …