farmasetika.com -Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (1/5/2019) mengumumkan persetujuan Dengvaxia, vaksin pertama yang disetujui di AS untuk pencegahan penyakit demam berdarah yang disebabkan oleh semua serotipe virus dengue (1, 2, 3 dan 4) pada orang berusia 9 hingga 16 tahun yang telah dikonfirmasi laboratorium sebelumnya. infeksi dengue …
Read More »Badan POM Rekomendasikan Untuk Menghentikan Penggunaan Vaksin Demam Berdarah Dengvaxia
Farmasetika.com – Vaksin demam berdarah (dengue) Dengvaxia telah dihentikan penggunaannya untuk program imunisasi di Filipina karena masalah keamanan. Dengvaxia telah mendapatkan izin edar dari Badan POM RI pada tanggal 31 Agustus 2016 dengan indikasi yaitu untuk pencegahan kasus dengue yang disebabkanoleh virus dengue serotipe 1,2,3, dan 4 pada individu usia …
Read More »