Tag Archives: Subkutan Nivolumab

FDA Menerima Aplikasi Lisensi Biologis untuk Formulasi Subkutan Nivolumab

Perangkat LIVE yang disisipkan di bawah kasur pasien dapat memantau vitalitas pasien dan pembacaannya dilihat melalui aplikasi mobile di tangan perawat dan pekerja rumah sakit. Photo credit: Managed Healthcare Executive/EarlySense

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah menerima aplikasi lisensi biologis (BLA) untuk formulasi subkutan nivolumab (Opdivo; Bristol Myers Squibb) yang dikombinasikan dengan rekombinan human hyaluronidase (rHuPH20; Halozyme) untuk semua indikasi nivolumab yang sebelumnya telah disetujui untuk tumor padat pada pasien dewasa. Ini termasuk monoterapi, pemeliharaan monoterapi …

Read More »