Inhalasi

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui naloxone hidroklorida 4 mg (Narcan; Emergent BioSolutions) semprotan hidung (nasal spray) untuk penggunaan nonprescription, menandai persetujuan pertama dari produk naloxone untuk digunakan tanpa resep dokter. Persetujuan OTC naloxone, yang dapat dengan cepat membalikkan efek overdosis opioid, memungkinkan produk …

Majalah Farmasetika – Zavegepant bisa menjadi obat intranasal pertama yang menargetkan CGRP pada penderita migrain untuk mendapatkan persetujuan FDA. Pengobatan dengan semprotan hidung zavegepant (Biohaven) menghasilkan temuan positif dalam uji coba fase 2/3 (BHV3500-201; NCT03872453) untuk antagonis reseptor calcitonin gene-related peptide (CGRP) untuk pengobatan akut migrain. Hasil penelitian, yang diterbitkan …

Majalah Farmasetika – Semprotan hidung (nasal spray) pertama untuk mengobati penyakit mata kering telah mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) (22/10/2021). Disemprotkan dua kali sehari ke dalam lubang hidung, larutan varenicline 0,03 mg (Tyrvaya) memperbaiki tanda dan gejala penyakit mata kering. Ini memberikan alternatif untuk imunomodulator …

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui formulasi baru metoclopramide/metoklopramide untuk menghilangkan gejala gastroparesis diabetik pada orang dewasa. Kelebihan penghantaran obat metoklopramid melalui nasal Produk yang disebut Gimoti (Evoke Pharma) memproduksi metoclopramide melalui administrasi hidung/nasal, menawarkan keuntungan dibandingkan pemberian oral, yang dapat terhambat karena pengosongan perut yang …

farmasetika.com – Bermula dari gejala epilepsi (cluster atau acute repetitive) yang sering muncul tiba-tiba, dan perlu penanganan cepat untuk mengatasi gejala yang dialami, maka untuk menangani gejala tersebut dengan cepat, perlu sediaan yang mudah dibawa kemana saja, mudah digunakan, dan tentunya memberikan efek dengan cepat. Atas dasar tersebut, Industri Neurelis …

farmasetika.com – Spravato merupakan obat baru keluaran Janssen Pharmaceuticalc,Inc yang berisikan zat aktif Esketamine. Esketamine merupakan bentuk S-enantiomer dari kalamine. Esketamine pertama kali mendapatkan persetujuan FDA melalui Spravato. Sedangkan, untuk kalamine telah disetujui sejak tahun 1970.1 Setidaknya 1 dari 3 orang di Amerika Serikat yang mengidap depresi mayor  memiliki resistensi …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika serikat pada hari Rabu (24/7/2019) menyetujui obat nasal/serbuk hidung glukagon (Baqsimi — Eli Lilly). Ini adalah terapi glukagon pertama yang disetujui untuk perawatan darurat hipoglikemia berat yang dapat diberikan tanpa suntikan. Produk ini disetujui untuk mengobati hipoglikemia berat pada pasien diabetes berusia …

Farmasetika.com – Menurut penelitian terbaru yang diterbitkan dalam Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, Banyak penderita asma menggunakan inhaler secara tidak benar, sehingga meningkatkan risiko serangan asma. Peneliti di Propeller Health, bersama dengan Fakultas Kedokteran dan Rumah Sakit Anak Universitas Colorado, mengumpulkan data dari 7558 pasien, dan menemukan …

Farmasetika.com – Teva Pharmaceutical Industries Limited telah mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui ProAir Digihaler (albuterol sulfat 117 mcg) bubuk inhalasi, inhaler digital pertama dan satu-satunya dengan sensor built-in yang menghubungkan ke aplikasi seluler pendamping dan memberikan informasi penggunaan inhaler kepada penderita asma dan penyakit paru …

Farmasetika.com – Penyakit Paru Obstruktif Kronik (PPOK) adalah gangguan dimana pasien mengalami bronchitis kronik, emfisema atau keduanya. Penyakit ini ditandai oleh hambatan aliran udara di saluran napas yang bersifat nonreversible. Apa itu PPOK Bronkitis kronis didefinisikan secara klinis sebagai adanya batuk kronis selama 3 bulan selama masing-masing 2 tahun berturut-turut. …