Majalah Farmasetika – FDA telah memberikan persetujuan untuk Eli Lilly dan Incyte’s Olumiant (baricitinib) untuk mengobati COVID-19 pada pasien dewasa yang dirawat di rumah sakit. Obat ini adalah inhibitor Janus kinase (JAK) dan disetujui untuk pasien yang membutuhkan oksigen tambahan, ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO). …
Read More »Tak Nampak Namun Berdampak : “Discover The New Age of Pharmacy Experience”
Majalah Farmasetika – IYPG Pengurus Pusat IAI kembali mengukir kenangan di Bandung dengan mengadakan kegiatan IYPG Talk pada tanggal 12 Maret 2022 tepatnya di auditorium IFI (Institut Francais Indonesia). Kegiatan yang merupakan pilot project IYPG Lawan Covid ini mengusung tema “Discover The New Age of Pharmacy Experience”. Kegiatan ini terinspirasi …
Read More »PP IAI Buka Pendaftaran Kongres XXI & PIT IAI Virtual 2022
Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) secara resmi telah membuka pendaftaran dua event akbar pada tahun 2022 yakni Kongres IAI ke-XXI sekaligus Pertemuan ilmiah Tahunan (PIT) IAI mulai 10 Mei 2022. Kongres XXI akan hadir dengan tema utama “Expanding The Role of Pharmacists to Strengthen National …
Read More »Jual Obat Keras Tanpa Resep Dokter, Apotek di Tulungagung Disomasi LPK-RI, MFI Bertindak
Majalah Farmasetika – Beredar di media sosial surat Somasi/Peringatan dari Lembaga Perlindungan Konsumen – Republik Indonesia (LPK – RI) untuk Apotek Beji Farma di Tulungagung, Jawa Timur dikarenakan dianggap telah menjual obat keras (diluar Daftar Obat Wajib Apotek) kepada konsumen tanpa resep dokter. Surat somasi dari LPK-RI Surat somasi nomor …
Read More »Hasil Studi Tunjukkan COVID-19 Tingkatkan Kecemasan dan Gejala untuk Penderita Asma
Majalah Farmasetika – Pandemi COVID-19 dikaitkan dengan peningkatan kecemasan dan gejala asma pada individu dengan asma dan penurunan kecemasan pada orang tua dari anak-anak dengan alergi makanan, menurut hasil 2 penelitian yang diterbitkan dalam Annal of Allergy, Asthma and Immunology. Dalam studi pertama, para peneliti memeriksa apakah kecemasan terkait COVID-19 …
Read More »Mengenal Patient Counseling Community “PCC” yang Dibentuk ISMAFARSI
Majalah Farmasetika – ISMAFARSI (Ikatan Senat Mahasiswa Farmasi Seluruh Indonesia) telah berhasil membentuk komunitas konseling pasien (Patient Counseling Community/PCC) di setiap Fakultas Farmasi di Indonesia, khususnya yang menjadi anggota ISMAFARSI. PCC merupakan salah satu wujud nyata kontribusi perkumpulan mahasiswa farmasi nasional yang menyadari pentingnya peran apoteker dalam pelayanan kesehatan. Inisiasi …
Read More »Antibiotik Baru Pengganti Vankomisin Lebih Efektif Lindungi Bakteri Usus Sehat
Majalah Farmasetika – Antibiotik oral baru yang sedang diteliti dengan selektivitas yang lebih besar daripada vankomisin, metronidazol, dan bahkan fidaxomisin dapat menawarkan perlindungan yang lebih baik terhadap bakteri usus yang sehat selama pengobatan infeksi Clostridium difficile (CDI), menurut penelitian yang sedang berlangsung. “Pengobatan CDI secara historis didominasi oleh metronidazol dan …
Read More »Apoteker Rizka Andalucia Menjadi yang Pertama Wakili Indonesia di Dewan Anggota CEPI
Majalah Farmasetika – Prestasi membanggakan diperoleh seorang apoteker yang juga Direktur Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan, Kementerian Kesehatan RI Dr. L. Rizka Andalucia, Apt. Beliau terpilih sebagai anggota dewan Investor atau Sovereign Investor Board Member of Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) periode 2022-2025, setelah melalui voting yang dilakukan mulai …
Read More »Zuranolone, Kandidat Obat Baru Terapi Gangguan Depresi Mayor
Majalah Farmasetika – Biogen dan Sage Therapeutics telah mengajukan aplikasi obat baru (NDA) ke FDA untuk zuranolone untuk pengobatan gangguan depresi mayor (MDD). Perusahaan telah menyerahkan modul nonklinis NDA ke FDA dan berencana untuk menyerahkan komponen yang tersisa untuk pengajuan MDD pada paruh kedua tahun 2022. “Ada jutaan orang yang …
Read More »Alat Diagnostik In Vitro Pertama untuk Deteksi Dini Alzheimer disetujui FDA
Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) AS telah menyetujui alat diagnostik in vitro pertama untuk membantu deteksi dini penyakit Alzheimer (AD). Tes Lumipulse G -Amyloid Ratio (1-42/1-40), dari Fujirebio Diagnostics, mendeteksi plak amiloid yang terkait dengan AD pada orang dewasa berusia 55 tahun atau lebih. Tes telah disetujui …
Read More »