Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) untuk pertama kalinya mengeluarkan Izin Edar Darurat (Emergency Use Authorization) untuk Vaksin COVID-19 berbentuk mRNa yakni Vaksin Moderna (01/07/2021). Vaksin ini diperoleh melalui COVAX facility yang merupakan jalur multilateral dan diproduksi oleh Moderna TX., Inc USA. Vaksin ini digunakan dengan indikasi pencegahan COVID-19 …
Read More »Vaksinasi Campuran Pfizer dan AstraZeneca Hasilkan Respon Imun yang Kuat
Majalah Farmasetika – Jadwal campuran yang melibatkan vaksin Pfizer/BioNTech dan Oxford/AstraZeneca menghasilkan respons imun yang kuat terhadap protein IgG lonjakan SARS-CoV2, menurut temuan dari studi Com-COV yang dipimpin oleh University of Oxford. Dalam sebuah makalah yang diterbitkan di server pra-cetak Lancet, para peneliti melaporkan bahwa kedua jadwal campuran (Pfizer/BioNTech diikuti …
Read More »Kejar 1 Juta Dosis/Hari, Kemenkes Hapus Syarat Domisili Perluas Pos Layanan Vaksinasi COVID-19
Majalah Farmasetika – Kementerian Kesehatan (Kemenkes) melalui Dirjen Pencegahan dan Pengendalian Penyakit percepat pelaksanaan vaksinasi COVID-19 dengan target 1 juta dosis per hari. Untuk mengejar target tersebut diperlukan pemanfaatan pos pelayanan vaksinasi dan optimalisasi Unit Pelaksana Teknis Vertikal Kementerian Kesehatan. Plt. Dirjen Pencegahan dan Pengendalian Penyakit dr. Maxi Rein Rondonuwu …
Read More »Vaksin COVID-19 Aman dan Efektif untuk Penderita Kanker
Majalah Farmasetika – Vaksinasi COVID-19 aman dan efektif untuk pasien kanker, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan di Cancer Cell. Kekhawatiran seputar vaksinasi populasi ini berasal dari efek kanker dan perawatannya terhadap sistem kekebalan tubuh, tetapi para peneliti mengatakan penelitian ini harus mengurangi ketakutan tersebut. “Studi ini menegaskan bahwa pasien tidak …
Read More »Suntikan Lengkap Vaksin mRNA, 91% Cegah Terinfeksi COVID-19
Majalah Farmasetika – Untuk individu yang divaksinasi penuh, vaksin COVID-19 Pfizer dan Moderna mRNA yang telah disetuji oleh FDA menurunkan risiko infeksi sebesar 91%, CDC laporkan minggu ini. “Temuan dari jangka waktu yang diperpanjang dari penelitian ini menambah akumulasi bukti bahwa vaksin mRNA COVID-19 efektif dan seharusnya mencegah sebagian besar infeksi—tetapi orang …
Read More »Vaksin Sinovac Mendapat Persetujuan Darurat untuk Anak di China
Majalah Farmasetika – China telah menyetujui penggunaan darurat vaksin COVID-19 Sinovac Biotech pada anak dab remaja berusia antara 3 dan 17 tahun, ketuanya Yin Weidong mengatakan kepada TV pemerintah pada Jumat malam (4/6/2021). Upaya vaksinasi massal China, yang memberikan 723,5 juta dosis vaksin per 3 Juni, saat ini hanya terbuka …
Read More »WHO Setujui Vaksin COVID-19 Sinovac Berstandar Internasional
Majalah Farmasetika – WHO kemarin (1/6/2021) memvalidasi vaksin Sinovac-CoronaVac COVID-19 termasuk yang digunakan di Indonesia untuk penggunaan darurat, memberikan jaminan kepada negara, penyandang dana, lembaga pengadaan, dan komunitas bahwa vaksin tersebut memenuhi standar internasional untuk keamanan, kemanjuran, dan pembuatan. Vaksin ini diproduksi oleh perusahaan farmasi Sinovac yang berbasis di Beijing. …
Read More »Pasca Pfizer, Moderna Ajukan Izin Edar Penuh Vaksinnya
Majalah Farmasetika – Moderna pada hari Selasa (1/6/2021) menjadi perusahaan obat terbaru yang mengajukan persetujuan penuh FDA untuk vaksin virus corona untuk digunakan pada orang berusia 18 tahun atau lebih. Bulan lalu, Pfizer mengajukan permohonan ke FDA untuk persetujuan vaksin mereka pada orang berusia 16 tahun ke atas. “Kami berharap …
Read More »FDA Berikan Izin Darurat Vaksin COVID-19 J&J Dosis Tunggal
Majalah Farmasetika – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Perusahaan) kemarin (27/5/2021) mengumumkan bahwa Food and Drug Administration (FDA) AS telah mengeluarkan Otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) untuk vaksin COVID-19 dosis tunggal, yang dikembangkan oleh Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, untuk mencegah COVID-19 pada individu berusia 18 tahun ke atas. …
Read More »Uji Klinik Sukses, Vaksin Demam Berdarah Bersiap Distribusi Global
Majalah Farmasetika – Perusahaan farmasi asal Jepang, Takeda, telah mengumumkan hasil keamanan dan kemanjuran jangka panjang untuk kandidat vaksin demam berdarah, TAK-003, dan telah berhasil mengirimkan paket persetujuan badan Eropa (European Medicine Agency/EMA), bermaksud untuk mengajukan pengajuan lebih lanjut di sembilan negara lain pada tahun 2021. Dalam uji coba Imunisasi …
Read More »