Solid & Semisolid

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) atau Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat pada tanggal 28 Maret 2017 telah menyetujui penggunaan injeksi Dupilumab (Dupixent®) dari Regeneron Pharmaceuticals, Inc. untuk pengobatan eczema (eksim) kronik atau dermatitis atopik pada orang dewasa dengan tingkat keparahan sedang hingga parah (Food and Drug …

farmasetika.com – Obat fostamatinib disodium heksahidrat atau dikenal juga sebagai Tavalisse telah disetujui FDA April 2018 sebagai obat untuk penyakit autoimun yaitu trombositopenia imun kronis pada orang dewasa. Tavalisse telah menjadi pilihan pengobatan untuk pasien yang tidak memiliki respon yang memadai terhadap pengobatan sebelumnya serta Tavalisse diberikan secara oral yang …

Farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada 14 November 2019 menyetujui Fetroja (cefiderocol), obat antibiotik baru untuk perawatan pasien berusia 18 tahun atau lebih dengan infeksi saluran kemih yang rumit (complicated urinary tract infections/cUTI), termasuk infeksi ginjal yang disebabkan oleh mikroorganisme Gram negatif yang rentan, yang telah membatasi …

farmasetika.com – Virus hepatitis C (HCV) adalah virus RNA yang memengaruhi >180 juta orang di seluruh dunia (Mark et al, 2012). HCV meningkat dari 2,3% pada tahun 1990 menjadi 2,8% pada tahun 2005 (Baker RD and Baker SS, 2015). Di Amerika Utara, prevalensi keseluruhan antibodi HCV positif diperkirakan sekitar 1-1,5%, …

farmasetika.com -Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui kombinasi 3-obat omeprazole magnesium, amoxicillin, dan rifabutin (Talicia, RedHill Biopharma) untuk pengobatan infeksi Helicobacter pylori (H. pylori) pada orang dewasa, menurut siaran pers. Kombinasi 2 antibiotik dan inhibitor pompa proton, magnesium omeprazole, amoksisilin, dan rifabutin akan tersedia dalam kapsul pelepasan …

farmasetika.com – Narkolepsi adalah gangguan langka yang mempengaruhi pengaturan tidur dan bangun. Defisit hypocretin (orexin), peptida yang menstimulasi tubuh untuk bangun yang diproduksi oleh inti thalamus, dihipotesiskan sebagai penyebab narkolepsi. Mengenal narkolepsi Dua gejala klinis utama narkolepsi adalah kantuk berlebihan di siang hari (excessive daytime sleepiness/EDS) dan katapleks (melemahnya otot …

Farmasetika.com – Tablet tenapanor, telah disetujui oleh Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA) pada September 2019 ini sebagai obat baru untuk mengatasi sindrom iritasi usus besar yang disertai dengan konstipasi. Dosis Dosis yang dianjurkan untuk dewasa adalah 50 mg, diminum secara PO, sehari dua kali. Diminum sebelum makan pagi …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration Amerika Serikat telah menyetujui Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor) – terapi kombinasi rangkap tiga pertama yang tersedia untuk pasien dengan mutasi fibrosis kistik yang paling umum. Cystic fibrosis atau fibrosis kistik (FK) adalah penyakit keturunan yang menyebabkan lendir-lendir di dalam tubuh menjadi kental dan lengket. FK bukanlah …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menerima Aplikasi Obat Baru (New Drug Aplication/NDA) untuk FMX103 (foam/busa topikal minocycline 1,5%, Foamix Pharmaceuticals), busa topikal untuk pengobatan rosacea papulopustular sedang hingga parah pada orang dewasa, MD Magazine melaporkan. Menurut artikel tersebut, aplikasi baru ini mengikuti uji coba efikasi …

Farmasetika.com – Rivaroxaban (Xarelto, Janssen) telah disetujui oleh FDA untuk pencegahan tromboemboli vena (VTE), atau pembekuan darah, pada pasien medis rumah sakit akut yang berisiko mengalami komplikasi tromboemboli yang tidak berisiko tinggi mengalami pendarahan. Rivaroxaban sekarang dapat dimulai untuk pasien-pasien ini selama rawat inap dan dilanjutkan setelah dipulangkan untuk total …