Download Majalah Farmasetika
astra zeneca

Teva Rilis Dosis Baru Obat Generik dari Pulmicort Repsules

Teva Rilis Dosis Baru Obat Generik dari Pulmicort Repsules. Produk AstraZeneca, Pulmicort respules (budesonide) di Indonesia sendiri telah hadir dengan 2 pilihan dosis yakni 0.5 mg/2 mL dan 0.25/2 mL untuk pengobatan asma bronkial.

Pada hari Jumat (11/3), Teva Pharmaceutical Industries Ltd telah meluncurkan dosis baru, 1 mg / 2 ml, versi generik dari suspensi budesonide inhalasi (Pulmicort Respules).

Produk ini adalah kortikosteroid inhalasi untuk pengobatan dan pemeliharaan jangka panjang dalam mengontrol dan mencegah gejala asma pada anak usia 1 sampai 8 tahun.
Teva sekarang menawarkan produk dalam semua kekuatan: 0,25 mg /2 ml, 0,5 mg /2 ml, dan 1 mg / 2 mL.

IMS Health melaporkan bahwa Pulmicort Respules memiliki penjualan tahunan sebesar $ 217 juta di Amerika Serikat untuk tahun fiskal yang berakhir pada November 2015.

Efek samping yang paling umum yang terkait dengan penggunaan Pulmicort Respules adalah infeksi pernapasan, rhinitis, batuk, dan infeksi virus. Diare, sakit perut, dan muntah juga terjadi.

Namun, efek samping yang lebih serius juga telah diamati pada beberapa pasien. Ini termasuk anafilaksis, imunosupresi, hypercorticism, dan supresi adrenal.

Sumber : http://www.pharmacytimes.com/product-news/new-strength-of-generic-pulmicort-respules-launched

Share this:
Baca :  Ganja Bisa Digunakan Sebagai Obat Mulai Awal Januari 2017 di Jerman

About farmasetika.com

Farmasetika.com (ISSN : 2528-0031) merupakan situs yang berisi informasi farmasi terkini berbasis ilmiah dan praktis dalam bentuk Majalah Farmasetika. Di situs ini merupakan edisi majalah populer. Sign Up untuk bergabung di komunitas farmasetika.com. Download aplikasi Android Majalah Farmasetika, Caping, atau Baca di smartphone, Ikuti twitter, instagram dan facebook kami. Terimakasih telah ikut bersama memajukan bidang farmasi di Indonesia.

Check Also

Produk Pertama Nasal Spray Naloxone Tanpa Resep Dokter Disetujui FDA

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui naloxone hidroklorida 4 …

Tinggalkan Balasan

Situs ini menggunakan Akismet untuk mengurangi spam. Pelajari bagaimana data komentar Anda diproses.