Mengenal Tablet Tenapanor, Obat Baru Sindrom Iritasi Usus Besar

Artikel Terkait

Ryteloᵀᴹ: Terobosan Baru Dalam Pengobatan Myelodysplastic Syndroms Pada Pasien Risiko Rendah

27 Agustus 2024

Duvyzat, Obat Givinostat Oral Telah Disetujui FDA untuk Mengobati Duchenne MD

26 Agustus 2024

FDA Menerima NDA dan Aplikasi Tinjauan Prioritas untuk Vimseltinib pada Tumor Sel Raksasa Tenosinovial

25 Agustus 2024

Farmasetika.com – Tablet tenapanor, telah disetujui oleh Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA) pada September 2019 ini sebagai obat baru untuk mengatasi sindrom iritasi usus besar yang disertai dengan konstipasi.

Dosis

Dosis yang dianjurkan untuk dewasa adalah 50 mg, diminum secara PO, sehari dua kali. Diminum sebelum makan pagi atau makan pertama setiap harinya dan diminum sebelum makan malam. Jika dosis terlewat, lewati dosis yang terlewat dan minum dosis berikutnya pada waktu yang telah ditentukan. Tidak minum 2 dosis sekaligus.

Apa sih tenapanor itu ?

Tenapanor adalah obat dengan molekul kecil yang disetujui pada bulan September 2019 untuk pengobatan sindrom iritasi usus besar dengan konstipasi (IBS-C). Obat ini pertama kali dirancang dan disintesis pada tahun 2012. Mekanismenya sebagai penghambat isoform penukar natrium / hidrogen isoform 3 ( NHE3) transporter, obat ini merupakan obat pertama dan satu-satunya saat ini dalam kelasnya dan karena itu dapat digunakan sebagai alternatif baru dalam pengobatan IBS-C.

Tablet tenapanor memiliki kandungan tenapanor hidroklorida sebagai zat aktif. Tenapanor praktis tidak larut dalam air dengan kelarutan sebesar 0.00292 mg/mL dalam air. Tenapanor memiliki nilai pKa sebesar 9,86 dan nilai logP sebesar 4,55. 

Penyimpanan

Simpan pada suhu kamar, antara 68 ° F dan 77 ° F (20 ° C dan 25 ° C). Simpan dalam wadah asli dan lindungi dari kelembaban. Jaga agar wadah kemasan tertutup rapat dan di tempat yang kering. Jangan membagi atau mengemas ulang.

Hasil uji klinik

Pada penelitian yang dilakukan selama 12 minggu menunjukkan tablet tenapanor dapat menurunkan rasa nyeri perut apabila dibandingkan dengan placebo.

Selama dilakukannya uji klinik, efek samping yang paling sering terjadi adalah diare yang terjadi pada 2,5% responden yang diobati dengan tablet tenapanor, sedangkan pasien yang diobati dengan placebo mengalami efek samping diare yaitu sebesar 0,2%.

Sumber :

Drugbank. 2019. Tenapanor Hydrochloride. Tersedia online di https://www.drugbank.ca/salts/DBSALT002068 [diakses pada tanggal 26 Oktober 2019].

FDA. 2019. Tenapanor. Tersedia online di https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211801s000lbl.pdf [diakses pada tanggal 26 Oktober 2019]

Penulis : Arida Safira, Prodi Sarjana, Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran