Majalah Farmasetika – Organisasi Kesehatan Dunia (World Healt Organization/WHO) telah memperingatkan bahwa penggunaan plasma darah dari pasien virus corona untuk mengobati COVID-19 masih dalam tahap percobaan uji klinis.
Isu ini mengemuka setelah Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) mengeluarkan Otorisasi Penggunaan Darurat (emergency use authorization/EUA) untuk plasma konvalesen/pemulihan untuk merawat pasien dengan COVID-19, yang mengikuti 70.000 pasien di AS yang sudah menerima perawatan.
“Hasilnya tidak meyakinkan. Saat ini, kualitas bukti masih sangat rendah. Tentu saja, negara dapat membuat daftar darurat jika merasa manfaatnya lebih besar daripada risikonya. Tapi itu biasanya dilakukan saat Anda menunggu bukti yang lebih pasti. ” ujar Dr Soumya Swaminathan, Kepala Ilmuwan WHO.
FDA mengeluarkan EUA karena penelitian terbaru yang diterbitkan di medRxiv, tetapi ini tidak ditinjau oleh rekan sejawat, juga tidak penelitian tersebut menggunakan uji coba plasebo acak dan terkontrol. FDA juga memperingatkan bahwa pengobatan plasma tidak boleh dianggap sebagai standar perawatan baru.
Penggunaan plasma dalam mengobati virus, flu dan penyakit telah berlangsung selama seabad terakhir dan plasma digunakan untuk memerangi wabah Ebola terbaru di Afrika Tengah dan Barat.
Antibodi mengapung di plasma, yang dibuat untuk melawan infeksi. Pengambilan antibodi dalam plasma dari orang yang selamat atau melawan virus corona diharapkan dapat membantu pasien lain.
Martin Landray dari Universitas Oxford mengatakan pengobatan tersebut menawarkan “janji besar” tetapi merasa tidak ada bukti nyata bahwa pengobatan tersebut berhasil.
“Ada kesenjangan besar antara teori dan fakta manfaat.” jelas Martin Landray.
Sumber : WHO warns that treating COVID-19 with plasma is still an experimental treatment http://www.pharmafile.com/news/557283/who-warns-treating-covid-19-plasma-still-experimental-treatment