Berita

Regulator Eropa Dukung Obat Novartis Entresto Untuk Terapi Gagal Jantung. Regulator biaya untuk asuransi di Inggris dan Wales (the National Health Service in England and Wales) telah menegaskan kembali dukungan mereka untuk penggunaan Entresto (sacubitril/valsartan) obat jantung revolusioner Novartis untuk mengobati pasien dengan jenis tertentu dari gagal jantung. Dalam rancangan pedoman …

BPOM Umumkan Perubahan Penandaan Kontraindikasi Semua Produk Kodein. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan informasi terkini aspek keamanan obat yang mengandung kodein (safety alert) untuk menjadi perhatian bagi profesi kesehatan (17/3). BPOM bersama Komite Nasional Penilai Obat Jadi (KOMNAS POJ), Tim Ahli Monitoring Efek Samping Obat (MESO), klinisi terkait, Perhimpunan …

Launching Fitur Konsultasi Obat Bekerjasama Dengan Farmakoterapi.com. Sesama situs yang memiliki misi yang sama yakni mengedukasi masyarakat dan komunitas farmasi, Farmasetika.com berkolaborasi dengan Farmakoterapi.com. Kami menyediakan link untuk konsultasi obat online dengan judul TANYA APOTEKER di menu farmasetika.com. Konsultasi obat ini yang dikelola langsung oleh Apoteker Mahirsyah Wellyan yang berpengalaman praktek di …

Obat Bayer Kovaltry Disetujui FDA Untuk Pengobatan Haemofilia A. Badan POM-nya Amerika Food and Drug Administration (FDA) merilis obat baru Bayer, Kovaltry (octocog alfa) suatu senyawa khusus full-length factor VII untuk pengobatan hemofilia A pada anak-anak dan orang dewasa. Persetujuan FDA ini berdasarkan pada proyek Uji Klinik LEOPOLD (Long-term efficacy open-label program in severe haemophilia A …

Obat Generik Viagra Disetujui FDA dan Akan Rilis Pada 2017. Komposisi Viagra yakni Sildenafil Sitrat akan mulai dipasarkan pada tahun 2017 di Amerika oleh Teva Pharmaceuticals. Teva Pharmaceuticals sendiri akan membayar hak royalti pemilik paten Viagra, Pfizer hingga tahun 2020. Food and Drug Administration (FDA) sendiri merilis sejak tanggal 9 Maret 2016 di …

Bristol-Myers Squibb Hentikan Dana Bantuan Seminar Untuk Dokter di China. Perusahaan besar Bristol-Myers Squibb Co akan berhenti membayar biaya bantuan sebagai pembicara dan mensponsori asosiasi medis di Cina setelah mengungkap adanya kemungkinan pelanggaran kebijakan perusahaan menurut sebuah dokumen internal yang diketahui oleh Bloomberg News. Perusahaan ini mengikuti perusahaan obat terbesar di Inggris GlaxoSmithKline, yang …

Website Farmasetika Berkolaborasi dengan Jurnal Ilmiah IJPST (Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology/Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia). IJPST yang merupakan tempat publikasi ilmiah pada seluruh aspek Sains dan Teknologi Farmasi akan mengajukan proses Akreditasi Nasional pada akhir Maret 2016 ini. Jurnal ini diterbitkan 3 kali setahun untuk menyediakan forum …

Selamat Datang di Website Farmasetika, Kini Bisa di Akses di Aplikasi Mobile melalui aplikasi Tapatalk. Situs kedua di Indonesia setelah bidhuan.com yang berbicara tentang kefarmasian ada di aplikasi forum mobile terbesar di dunia. Farmasetika.com adalah sebuah situs yang berisi tentang informasi terkini mengenai farmasetika yang memiliki tujuan untuk memperkenalkan dunia farmasetika dan membangun …

FDA Sediakan Kuliah Online Gratis Tentang Produk Biosimilar. Food Drug Administration (FDA) telah merilis sebuah materi kuliah online bagi para profesional tenaga kesehatan tentang produk biosimilar secara gratis pada Februari 2016. Programnya diberi nama The CDER Learn. Produk biosimilar adalah produk biologis yang disetujui berdasarkan pada kemiripan dengan produk biologi yang telah …

Food and Drug Administration (FDA) pada 4 Maret 2016 menyetujui Idelvion, Faktor Koagulasi IX (Recombinant), Albumin Fusion Protein, untuk digunakan pada anak-anak dan orang dewasa yang memiliki penyakit hemofilia B. Idelvion adalah produk pertama di dunia yang mengandung faktor koagulasi-albumin fusi protein yang telah disetujui dimana dimodifikasi untuk bertahan lebih lama dalam darah. “Persetujuan dari Idelvion memberikan …