Liquid

farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat hari ini (10/2/2017) mengumumkan persetujuan obat Emflaza (deflazacort), yang dikembangkan oleh Marathon Pharmaceuticals. Obat baru ini akan menjadi sebagai obat kortikosteroid pertama untuk distrofi otot Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy) di pasaran Amerika Serikat. Apa itu Duchenne Muscular Dystrophy? distrofi otot Duchenne (DMD) adalah kondisi yang …

farmasetika.com – AS Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui versi generik pertama Xyrem (natrium oxybate) yang merupakan larutan oral untuk meredakan gejala utama dari narkolepsi/narcolepsy yakni katapleksi/cataplexy berlebihan di siang hari. Apa itu narkolepsi? Menurut National Institutes of Health Amerika Serikat, narkolepsi adalah gangguan otak kronis yang melibatkan kontrol yang buruk dari …

farmasetika.com – Food and Administration (FDA) kemarin (23/12) menyetujui Spinraza (nusinersen), obat pertama yang disetujui untuk mengobati anak-anak dan orang dewasa dengan spinal muscular atrophy (SMA), penyakit genetik langka dan sering fatal mempengaruhi kekuatan otot dan gerakan. Apa itu Spinal Muscular Atrophy (SMA)? SMA adalah penyakit keturunan yang menyebabkan kelemahan gerakan dan …

Majalah Farmasetika (V1N7-September 2016). Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) memiliki program penggunaan obat dengan izin khusus bagi obat dalam jumlah terbatas untuk penggunaan terapi khusus yang dibutuhkan pasien, yang berdasarkan justifikasi ilmiah dokter penanggung jawab, pasien menderita penyakit mengancam jiwa atau serius dan membutuhkan obat tersebut. Salah satunya adalah …

Farmasetika.com – 9/6/2016. Inggris. Perusahaan farmasi Mylan NV telah mengumumkan (3/6) peluncuran obat Klindamisin Palmitat HCl dalam bentuk sediaan larutan oral atau administrasi melalui mulut dengan dosis 75 mg / 5 mL. Mylan adalah perusahaan farmasi global berkomitmen untuk menetapkan standar baru dalam perawatan kesehatan. Bekerja sama di seluruh dunia untuk menyediakan 7 miliar …