Sediaan Farmasi

Pengobatan leukemia oral Tibsovo (ivosidenib) yang diproduksi oleh Pharm Pharmaceuticals yang berbasis di Massachusetts telah disetujui untuk pengobatan pasien dewasa dengan leukemia mieloid akut kambuh atau refrakter ( acute myeloid leukaemia/AML) dengan gen IDH1 yang rusak di Amerika Serikat. FDA menyetujui obat AML pembuat obat yang berbasis di Cambridge untuk …

FDA telah menyetujui Aplikasi Obat Baru tambahan (sNDA) untuk enzalutamide (Xtandi) untuk pengobatan kanker prostat resisten non-metastasis (castration-resistant prostate cancer/CRPC), menurut siaran pers. Dengan indikasi baru ini, enzalutamide adalah obat oral pertama yang disetujui FDA baik untuk CRPC non metastatik dan metastasis. Persetujuan terbaru untuk enzalutamide, yang sebelumnya diberikan penunjukan …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui terapi baru dengan cannabidiol (CBD) untuk 2 bentuk epilepsi yang langka dan berat, menjadikannya obat yang disetujui FDA pertama yang mengandung zat obat yang dimurnikan yang berasal dari ganja, menurut siaran pers. Epidiolex (GW) adalah solusi obat oral yang …

Farmasetika.com – Sebuah penelitian terhadap ‘Pankreas buatan’ terbukti lebih baik mengontrol gula darah pada pasien diabetes tipe 2 yang dirawat di rumah sakit dibandingkan dengan terapi insulin. Kontrol yang buruk terhadap kadar glukosa dapat menyebabkan komplikasi seperti koma diabetes, masalah ginjal dan amputasi. Oleh karenanya dibutuhkan Teknologi dengan Sistem otomatis …

Farmasetika.com – berkeringat merupakan salah satu cara tubuh untuk menyesuaikan suhu. Apabila suhu lingkungan di sekitarnya lebih rendah dari suhu kulit, maka pengeluaran panas akan meningkat, sedangkan jika suhu lingkungan di sekitarnya lebih panas, maka kelenjar keringat akan diaktifkan dan keringat yang keluar dapat menyebabkan suhu kulit menurun. Mekanisme keluarnya …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui tablet 2-mg baricitinib (Olumiant, Eli Lilly and Company dan Incyte Corporation) untuk pengobatan rheumatoid arthritis (RA) yang sedang hingga sangat aktif pada orang dewasa yang belum memberikan respons yang cukup terhadap satu atau lebih banyak terapi inhibitor faktor nekrosis …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat kemarin (14/6/18) telah menyetujui versi generik pertama dari suboxone (buprenorfin dan naloxone) sublingual film (diterapkan di bawah lidah) untuk terapi ketergantungan opioid. Suboxone produksi PT. Kimia Farma sejak 5 Oktober 2016 telah hadir di Indonesia. Mylan Tech. Inc dan Dr. Reddy …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui pegfilgrastim-jmdb (Fulphila, Mylan GmbH) sebagai biosimilar pegfilgrastim (Neulasta) pertama di dunia. Di Indonesia sendiri Neulasta produk dari Boehringer telah hadir sejak Maret 2016. Obat ini digunakan untuk mengurangi kemungkinan infeksi, dengan demam, terkait dengan sejumlah kecil sel darah putih yang melawan …

Farmasetika.com – Setiap tahun, Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat memberikan persetujuan obat dan terapi baru yang menawarkan pilihan pengobatan baru bagi pasien. Pada tahun 2018 ada 5 obat baru yang telah dipresentasikan dalam konferensi ashp 2018 untuk layanan primer di Amerika Serikat. Bukan hal yang mustahil beberapa tahun …

farmasetika.com – Kasus serius dari cacat lahir tabung neural, termasuk spina bifida, telah dilaporkan pada bayi yang lahir dari wanita dengan HIV yang diobati dengan dolutegravir. Sebagai tanggapan dari kejadian yang tidak diinginkan, peringatan keamanan telah dikeluarkan pada bulan Mei 2018 oleh FDA (Food and Drug Administration) di Amerika , dan …