Farmasetika.com. 4/6/2016. Novo Nordisk telah menyajikan data analisis hasil Uji Klinik akhir yang telah berlangsung selama tiga tahun dari Saxenda (liarglutide/rDNA 3mg), dimana obat tersebut mampu menunjukkan penurunan berat badan yang lebih signifikan dan perbaikan dalam faktor risiko kardiometabolik, dibandingkan dengan plasebo. Resiko kardiometabolik adalah faktor-faktor resiko yang dapat memudahkan orang rentan terhadap penyakit diabetes tipe 2 …
Read More »Plester Transdermal Migrain Ini Ternyata Bisa Sebabkan Luka Bakar
Maryland, USA. 2/6/2016. Badan POM-nya Amerika, Food and Drug Administration (FDA) mengeluarkan peringatan hari ini (2/6/2016) kepada penyedia dan pasien untuk potensi risiko luka bakar serius yang terkait dengan penggunaan patch migrain. Obat Sumatriptan dengan sistem transdermal iontophoretic (Zecuity) yang merupakan transdermal patch/plester yang pertama yang disetujui FDA untuk pengobatan sakit kepala migrain …
Read More »Kini Hadir Obat Kombinasi Untuk Diabetes Tipe 2 Cukup Konsumsi Sekali Sehari
Indianapolis, USA. 2/6/2016. Badan POM-nya di Amerika, Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui tablet Jentadueto® XR (linagliptin dan metformin hidroklorida dengan release diperpanjang) untuk pengobatan diabetes tipe 2 (DT2) pada orang dewasa dengan dosis 2.5/500 mg atau 2.5/1000 mg sekali sehari. Di Indonesia sendiri hadir Trajenta Duo dari Boehringer Ingelhem dengan dosis 2.5/500 …
Read More »Alat Diagnosa Cepat Virus Ebola Pertama Di Dunia Mulai Bisa Digunakan
Beerse, Belgia, 1/6/2016. Sebagai bagian dari komitmen perusahaan farmasi Johnson & Johnson untuk memerangi Ebola, Janssen Pharmaceutica NV hari ini mengumumkan bahwa Idylla ™ Ebola Virus Triage Test (Idylla ™ EBOV Test) telah memperoleh izin penggunaan darurat (Emergency Use Authorization/EUA ) oleh Food and Drug Administration (FDA). Alat diagnostik Idylla ™ Ebola …
Read More »Rute Baru MabThera Subkutan Untuk Leukemia Lebih Memudahkan Terapi
Brussel, Belgia. 31/5/2016. Formulasi subkutan (SC) MabThera dari Roche menerima persetujuan di Eropa untuk orang dengan leukemia limfositik kronis/chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Rute adminsitrasi baru MabThera menghemat waktu dan memudahkan terapi dibandingkan dengan bentuk intravena. Tahap studi Ib Sawyer menunjukkan keamanan yang sebanding dan kemanjuran antara MabThera Subkutan dan MabThera intravena dalam kombinasi …
Read More »Hadir Obat Biosimilar Flixabi Untuk Artritis Reumatoid Dengan BIaya Lebih Hemat
Brussels, Belgia. Komisi Eropa (European Commission) kemarin (30/5) memberikan izin edar di Uni Eropa (UE) untuk FLIXABI®, sebuah produk biosimilar infliximab referensi dari Remicade®. FLIXABI dikembangkan oleh Samsung Bioepis, perusahaan patungan antara Samsung BioLogics dan Biogen. FLIXABI diindikasikan untuk pengobatan orang dewasa dengan artritis reumatoid/ rheumatoid arthritis (RA), penyakit Crohn, ulcerative colitis, …
Read More »Terapi Baru Multiple Sklerosis Dengan Zinbryta Segera Hadir di Amerika
Maryland, Amerika, 30/5/2016. Perusahaan farmasi Biogen dan Abbvie telah mendapatkan persetujuan dari Badan POM-nya Amerika, Food and Drug Administration (FDA) untuk Zinbryta (daclizumab) dengan indikasi mengobati orang dewasa dengan bentuk multiple sklerosis kambuhan (Relapsing Multiple Sclerosis/RMS). Multiple sklerosis atau sklerosis ganda merupakan suatu kelainan peradangan yang terjadi pada otak dan sumsum tulang belakang …
Read More »Roche Luncurkan Alat Pengecekan Antikoagulan Berteknologi Bluetooth
Basel, Swiss, 30 Mei 2016. Perusahaan farmasi Roche hari ini mengumumkan bahwa mereka telah meluncurkan sistem CoaguChek® INRange di beberapa negara di Eropa. Sistem CoaguChek INRange adalah perangkat berteknologi Bluetooth pertama yang memiliki kemampuan dalam membantu pasien dan penyedia layanan kesehatan mereka dalam mamantau status koagulasi mereka dan kemampuan untuk memonitor terapi Vitamin K Antagonis …
Read More »Kini Telah Hadir Terapi Gen Strimvelis dari GSK Untuk Imunodefisiensi
Kini Telah Hadir Terapi Gen Strimvelis dari GSK Untuk Imunodefisiensi. Perusahan farmasi GlaxoSmithKline (GSK) yang berbasis di Brentford, London, Inggris, bersama-sama dengan Fondazione Telethon dan Ospedale San Raffaele, mengumumkan (27/5) bahwa Komisi Eropa telah memberikan izin edar untuk terapi gen Strimvelis untuk pengobatan anak-anak dengan imunodefisiensi parah akibat kekurangan deaminase adenosin …
Read More »Implan Probuphine, Obat Kecanduan Narkotik Pertama Bisa Bertahan 6 Bulan
Implan Probuphine, Obat Kecanduan Narkotik Pertama Bisa Bertahan 6 Bulan. Untuk pertama kalinya implan yang digunakan untuk mengobati kecanduan opioid mendapat persetujuan dari FDA pada Kamis kemarin, implan ini diperkirakan dapat melawan epidemi penggunaan opioid/opiat yang termasuk golongan Narkotika. Implan Probuphine berisi obat buprenorfin. Obat yang sebelumnya digunakan secara oral selama 14 tahun terakhir …
Read More »
Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia