Sediaan Farmasi

Terapi kombinasi Baru iGlarLixi Untuk Diabetes Tipe 2 Didukung Penasehat FDA. Sanofi telah mengambil langkah besar menuju persetujuan di Amerika Serikat setelah memenangkan dukungan dari penasehat peraturan. Komite Penasehat Endokrinologik dan Metabolik Obat The US Food and Drug Administration (FDA) telah merekomendasikan persetujuan dari kombinasi basal insulin glargine dan reseptor agonis GLP-1, …

Obat Implan Pertama Untuk Kecanduan Narkoba Segera Hadir di Amerika. AS Food and Drug Administration (FDA) hari ini (27/5) menyetujui Probuphine, implan buprenorfin pertama di dunia untuk pengobatan pemeliharaan ketergantungan opioid/opiat yang termasuk golongan Narkotika. Probuphine dirancang untuk memberikan secara konstan dengan dosis rendah buprenorfin selama enam bulan pada pasien …

AFSTYLA, Obat Paling Inovatif dan Efektif Untuk Hemofilia A Disetujui FDA. Perusahaan Farmasi yang berbasis di Melbourne, Australia, CSL Behring hari ini (26/5) mengumumkan bahwa Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui AFSTYLA® [Antihaemophilic Factor (Recombinant), Rantai tunggal]. Obat rekombinan faktor VIII rantai tunggal dengan efek lebih lama ini diindikasikan untuk hemofilia …

Darzalex, Obat Antibodi Monoklonal Pertama di Eropa Untuk Multiple Myolema. Perusahaan farmasi Janssen mengumumkan (24/5) obat imunoterapi terbarunya, Darzalex (daratumumab) yang telah menerima persetujuan kondisional di Eropa untuk pengobatan multiple myeloma. Multiple myeloma adalah kanker yang dibentuk oleh sel-sel plasma ganas. sel plasma normal ditemukan di sumsum tulang dan merupakan bagian penting dari …

Inggris Luncurkan Obat Xadago, Terapi Baru Untuk Penyakit Parkinson. Sebuah terapi baru untuk penyakit Parkinson telah diluncurkan di seluruh Inggris (23/5), dimana menawarkan pasien dengan potensi untuk mengakses pilihan pengobatan utama yang inovatif selama kurun waktu lebih dari satu dekade. Zambon dan mitranya Newron Pharmaceuticals sekarang telah meluncurkan Xadago (safinamide) di seluruh Inggris, lebih …

Produk Biosimilar Kedua dari Remicade Untuk Rematik akan Diperiksa FDA. Perusahaan farmasi, Samsung Bioepis hari ini (24/5) mengumumkan bahwa BPOM-nya Amerika, Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui untuk meninjau pengajuan dari SB2, versi biosimilar dari Johnson & Johnson Remicade (infliximab), untuk pengobatan rheumatoid arthritis, penyakit Crohn, ulcerative colitis, ankylosing spondylitis, psoriasis arthritis dan psoriasis. …

Vaksin Meningitis Baru Trumenba dari Pfizer Siap Diedarkan di Eropa. European Medicines Agency (EMA) telah menerima aplikasi (23/5) izin edar Pfizer untuk meninjau Trumenba (vaksin meningokokus grup B), yang dikembangkan untuk mencegah penyakit invasive meningococcal disease (IMD) yang disebabkan oleh Neisseria meningitidis serogrup B (MnB) pada individu berusia 10 tahun dan atas. …

Johnson & Johnson Akan Berjuang di Pengadilan Bahwa Bedaknya Aman. Seorang pengacara yang telah membela perusahaan dalam tuntutan hukum mengatakan bahwa Johnson & Johnson akan terus berdebat di pengadilan bahwa bedak taburnya adalah aman. Saat ini perusahaan telah kehilangan jutaan dolar dari dua vonis penggugat yang menyatakan bahwa produk J & J Baby …

Peneliti Pertanyakan Kemanan Obat Pfizer Lyrica Untuk Wanita Hamil. Obat Lyrica (Pregabalin) dari Pfizer menghadapi pertanyaan keamanan dari para peneliti setelah sebuah penelitian yang diterbitkan dalam jurnal Neurology pekan ini menyimpulkan kemungkinan menimbulkan cacat kelahiran ketika diambil oleh wanita hamil. Penelitian yang didanai oleh American Academy of Neurology menyelidiki obat penghilang rasa sakit dan obat …

Obat Baru Entresto Menjadi Terapi Utama Gagal Jantung di Eropa dan Amerika. Baru disetujui kurang dari setahun di Amerika dan Eropa, kini (21/5) telah dimasukkan sebagai rekomendasi Kelas I, dalam pedoman praktek klinis  terbaru yang secara bersamaan dirilis oleh American College of Cardiology (ACC), Asosiasi Jantung Amerika (American Heart Association/AHA) dan Heart Failure …