Recent Posts

Zuranolone, Kandidat Obat Baru Terapi Gangguan Depresi Mayor

Majalah Farmasetika – Biogen dan Sage Therapeutics telah mengajukan aplikasi obat baru (NDA) ke FDA untuk zuranolone untuk pengobatan gangguan depresi mayor (MDD). Perusahaan telah menyerahkan modul nonklinis NDA ke FDA dan berencana untuk menyerahkan komponen yang tersisa untuk pengajuan MDD pada paruh kedua tahun 2022. “Ada jutaan orang yang …

Read More »

Alat Diagnostik In Vitro Pertama untuk Deteksi Dini Alzheimer disetujui FDA

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) AS telah menyetujui alat diagnostik in vitro pertama untuk membantu deteksi dini penyakit Alzheimer (AD). Tes Lumipulse G -Amyloid Ratio (1-42/1-40), dari Fujirebio Diagnostics, mendeteksi plak amiloid yang terkait dengan AD pada orang dewasa berusia 55 tahun atau lebih. Tes telah disetujui …

Read More »

Kasus Langka : Trombositopenia Trombotik Karena Vaksin COVID-19

Majalah Farmasetika – Manajemen dengan imunoglobulin intravena (IVIG) dan antikoagulasi non-heparin dapat meningkatkan hasil pasien dari trombositopenia trombotik imun yang diinduksi vaksin (VITT) setelah vaksinasi COVID-19, menurut sebuah studi kasus pasien dengan VITT. Penyelidik melaporkan kasus seorang wanita muda yang mengembangkan trombosis vena serebral tetapi menunjukkan pemulihan ketika diobati dengan …

Read More »

Darolutamide/Docetaxel, Calon Obat Baru Kanker Prostat Sensitif Hormon Metastatik

Majalah Farmasetika – FDA telah memberikan tinjauan prioritas untuk aplikasi obat baru tambahan (sNDA) untuk darolutamide (Nubeqa) plus docetaxel pada pasien dengan kanker prostat peka hormon metastatik (mHSPC). Aplikasi ini didasarkan pada temuan dari uji coba ARASENS fase 3 (NCT02799602), yang menunjukkan kombinasi darolutamide, docetaxel, dan androgen deprivation therapy (ADT) …

Read More »

Hasil Uji Klinis Oksibat Sekali Sehari untuk Tahan Kantuk Lebih Disukai

Majalah Farmasetika – Avadel Pharmaceuticals mengumumkan presentasi data sementara dari studi RESTORE yang sedang berlangsung, yang merupakan studi ekstensi/pengalihan label terbuka dari FT218, pada Pertemuan Tahunan American Academy of Neurology yang diadakan secara virtual dari 24 April hingga 26 April 2022. FT218 adalah formulasi investigasi natrium oksibat yang dirancang untuk …

Read More »

3 Kasus Hepatitis Akut Ditemukan, Kemenkes Terbitkan Surat Edaran

Majalah Farmasetika – Tiga pasien anak yang dirawat di RSUPN Dr. Ciptomangunkusumo Jakarta dengan dugaan hepatitis akut yang belum diketahui penyebabnya meninggal dunia, dalam kurun waktu yang berbeda dengan rentang dua minggu terakhir hingga 30 April 2022. Ketiga pasien ini merupakan rujukan dari rumah sakit yang berada di Jakarta Timur …

Read More »

Dampak Munculnya USP 797 dan 800 pada Peracikan Obat

Majalah Farmasetika – Munculnya United States Pharmacopeia (USP) 797 dan USP 800 telah mendorong banyak rumah sakit dan apotek peracikan/compounding untuk mengembangkan dan/atau merevisi kebijakan tentang peracikan steril dari kemoterapi dan bioterapi berbahaya. Dalam USP 797, panduan menetapkan standar untuk peracikan steril untuk memastikan akurasi dan menghindari kontaminasi produk steril. …

Read More »

Terapi Migrain Baru Berikan Lebih Banyak Pilihan untuk Ringankan, dan Cegah Gejala

Majalah Farmasetika – Migrain mempengaruhi sedikit lebih dari 10% dari populasi global dan masih belum dipahami dengan baik. Untungnya, kemajuan terbaru dalam perawatan telah memberi dokter dan pasien lebih banyak alat di kotak peralatan mereka untuk mencegah atau meringankan gejala migrain. Migrain didefinisikan sebagai sakit kepala berdenyut berulang yang biasanya …

Read More »

Mengenal Obat Baru Mavacamten untuk Kardiomiopati Hipertrofik Obstruktif

Majalah Farmasetika – FDA telah menyetujui mavacamten (Camzyos) untuk pengobatan pasien dewasa dengan gejala New York Heart Association (NYHA) kelas II-III kardiomiopati hipertrofik obstruktif (oHCM) pada 29 April 2022. Mavacamten adalah modulator myosin jantung oral pertama di kelasnya yang dirancang untuk menurunkan fungsi kontraktil dan meningkatkan VO2 pada pasien dengan …

Read More »

Pfizer Ajukan Izin Edar Vaksin Booster COVID-19 pada Anak 5 – 11 Tahun

Majalah Farmasetika – Pfizer dan BioNTech telah mengajukan permohonan ke FDA untuk mendapatkan izin penggunaan darurat (EUA) dari dosis booster 10 g vaksin COVID-19 mereka untuk anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun . Pengajuan termasuk data dari uji klinis fase 2/3 untuk anak-anak dalam rentang usia ini yang menerima dosis …

Read More »