Recent Posts

Brincidofovir, Obat Baru untuk Terapi dan Tangkal Senjata Biologis Cacar

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui brincidofovir (BCV, Tembexa) Chimerix untuk mengobati cacar. Khawatir akan kemungkinan serangan senjata biologis, Amerika Serikat terus mempersiapkan pertahanan melalui BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority), Otoritas Penelitian dan Pengembangan Lanjutan Biomedis. Tecovirimat adalah obat pertama untuk cacar, disetujui …

Read More »

Heboh 60% Produk Nestle Tak Sehat, BPOM Angkat Suara

Majalah Farmasetika – Baru-baru ini beredar dokumen internal Nestle yang diumumkan oleh Financial Times (6/6/2021) yang mengungkap 60% produk Nestle dinyatakan tidak sehat. Sehubungan dengan hak tersebur, penjelasan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) angkat bicara melalui rilis resminya (8/6/2021). “Informasi produk tidak sehat yang disampaikan pada pemberitaan tersebut, tidak terkait dengan …

Read More »

Aducanumab, Obat Alzheimer Pertama Bisa Perlambat Penurunan Kognitif

Majalah Farmasetika – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada hari Senin (7/6/2021) menyetujui pengobatan baru pertama untuk penyakit Alzheimer dalam hampir dua dekade, keputusan penting yang telah ditunggu-tunggu oleh jutaan orang Amerika yang didiagnosis dengan kondisi tersebut tetapi akan ditentang oleh beberapa komunitas ilmiah yang meragukan keefektifan obat …

Read More »

Bisa Turunkan Berat Badan, Semaglutide Obat Baru Penderita Obesitas

Majalah Farmasetika – Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui dosis subkutan 2,4 mg/minggu dari glukagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonis semaglutide (Wegovy, Novo Nordisk) untuk menurunkan berat badan. Secara khusus, format dan dosis obat ini disetujui sebagai tambahan untuk diet rendah kalori dan peningkatan aktivitas fisik untuk mengobati …

Read More »

Vaksin Sinovac Mendapat Persetujuan Darurat untuk Anak di China

Majalah Farmasetika – China telah menyetujui penggunaan darurat vaksin COVID-19 Sinovac Biotech pada anak dab remaja berusia antara 3 dan 17 tahun, ketuanya Yin Weidong mengatakan kepada TV pemerintah pada Jumat malam (4/6/2021). Upaya vaksinasi massal China, yang memberikan 723,5 juta dosis vaksin per 3 Juni, saat ini hanya terbuka …

Read More »

PBNU Dukung Penuh Disahkannya UU Praktik Kefarmasian Pada 2022

Ketua Umum PBNU, KH Said Aqil Siroj saat menerima perwakilan Masyarakat Farmasi Indonesia Bersatu di Kantor Pusat PBNU, Jl. Kramat Raya, Jakarta pada Jum’at sore, 4 Juni 2021.

Majalah Farmasetika -Pengurus Besar Nahdlatul Ulama (PBNU) mendukung penuh disahkannya UU Praktik Kefarmasian pada tahun 2022, karena sangat penting dan mendesak, agar Praktik Kefarmasian memiliki payung hukum. Hal ini ditegaskan oleh Ketua Umum PBNU, KH Said Aqil Siroj pada saat menerima delegasi Masyarakat Farmasi Indonesia  pada Jum’at sore, 4 Juni …

Read More »

40% Pasien Anak Positif COVID-19 Meninggal di Indonesia

Majalah Farmasetika – Insiden penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) masih meningkat pesat, tetapi sedikit yang diketahui tentang prevalensi dan karakteristik kasus fatal pada anak-anak di Indonesia. Sebuah penelitian yang dilakukan RSCM Universitas Indonesia dengan tujuan untuk mendeskripsikan karakteristik anak dengan COVID-19 dengan outcome fatal di rumah sakit rujukan tersier di Indonesia …

Read More »

WHO Setujui Vaksin COVID-19 Sinovac Berstandar Internasional

Majalah Farmasetika – WHO kemarin (1/6/2021) memvalidasi vaksin Sinovac-CoronaVac COVID-19 termasuk yang digunakan di Indonesia untuk penggunaan darurat, memberikan jaminan kepada negara, penyandang dana, lembaga pengadaan, dan komunitas bahwa vaksin tersebut memenuhi standar internasional untuk keamanan, kemanjuran, dan pembuatan. Vaksin ini diproduksi oleh perusahaan farmasi Sinovac yang berbasis di Beijing. …

Read More »

Pasca Pfizer, Moderna Ajukan Izin Edar Penuh Vaksinnya

Majalah Farmasetika – Moderna pada hari Selasa (1/6/2021) menjadi perusahaan obat terbaru yang mengajukan persetujuan penuh FDA untuk vaksin virus corona untuk digunakan pada orang berusia 18 tahun atau lebih. Bulan lalu, Pfizer mengajukan permohonan ke FDA untuk persetujuan vaksin mereka pada orang berusia 16 tahun ke atas. “Kami berharap …

Read More »