Majalah Farmasetika – Kasus cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) yang melebihi ambang batas pada produk sirup produksi PT Yarindo Farmatama dan PT Universal Pharmaceutical Industries terus dilakukan penelusuran tindak pidana hingga pencarian tersangka. Gelar perkara hingga penetapan tersangka Dalam press rilisnya menyebutkan Badan Pengawas Obat dan Makanan …

Majalah Farmasetika – Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), Penny K Lukito, telah mengumumkan sumber bahan baku propilen glikol yang mengandung cemaran etilen glikol (EG) yang digunakan oleh PT Yarindo Farmatama bersumber dari Dow Chemical Thailand (31/10/2022). Hal ini dibantah langsung oleh pihak Dow Chemical Thailand, perusahaan multi nasional …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengumumkan produk sirup parasetamol dan parasetamol drop produksi PT. Afi Farma dinyatakan tidak aman karena mengandung cemaran Etilen Glikol (EG) diatas ambang batas pada 31 Oktober 2022. Seminggu sebelumnya BPOM telah mengumumkan pada lampiran 2B, dari 102 daftar yang dirilis Kemenkes, …

Majalah Farmasetika – Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan, Penny K Lukito, menggumumkan 3 perusahaan farmasi dan 2 distributor bahan baku terkait adanya cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) dalam produk obat sirup Adapun tiga perusahaan farmasi yang disanksi itu yakni PT Yarindo Farmatama yang memproduksi obat sirup …

Majalah Farmasetika – Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan, Penny K Lukito, mengumumkan temuan baru 7 produk obat anak berbentuk cair, diantaranya sirup parasetamol dan parasetamol drop produksi PT. Afi Farma yang mengandung cemaran Etilen Glikol (EG) jauh melebihi ambang batas. Produk ini termasuk dari 102 obat yang ditemukan pada …

Majalah Farmasetika – Baru-baru ini, Produsen obat sirup Unibebi yang dinyatakan dilarang beredar BPOM karena cemaran Etilen Glikol (EG), PT Universal Pharmaceutical Industries, melaporkan PT Logicom Solution ke Polda Sumatera Utara atas dugaan penipuan sertifikat analisis bahan baku obat yang tidak sesuai dengan ketentuan BPOM. Terkait hal ini, Guru Besar …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI telah merilis data terbaru terkait perkembangan hasil pengawasan yang dilakukan oleh BPOM sampai dengan tanggal 27 Oktober 2022 terhadap cemaran etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) dalam produk obat jadi. BPOM terus melakukan penelusuran dan update kembali daftar sirup obat, suspensi, drops, …

Majalah Farmasetika – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI menanggapi informasi dari website The United States Food and Drug Administration (US FDA) tentang penarikan 19 (sembilan belas) produk sampo secara mandiri (voluntary) oleh Unilever Amerika Serikat karena mengandung bahan berbahaya Benzen. Dari 19 produk tersebut, diketahui 2 (dua) produk …

Majalah Farmasetika – Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI, Dr. Ir. Penny K. Lukito, MCP, menjelaskan agar tidak terjadi kembali kasus cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) di kemudian hari, ada 3 hal yang perlu diperhatikan yakni sumber bahan baku, standar cemaran EG/DEG di produk jadi …

Majalah Farmasetika – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) merilis surat Pengantar Rekomendasi Ikatan Dokter Anak Indonesia terkait intoksikasi etilen glikol nomor B2-412/PP.IAI/2226/X/2022. Sehubungan dengan adanya peningkatan kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GgGAPA) pada anak yang disampaikan Kementerian Kesehatan sejak tanggal 18 Oktober 2022, diikuti dengan kecurigaan adanya …