Berita

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada akhir bulan Februari 2019 memperingatkan masyarakat di AS bahwa uji klinis keamanan menemukan peningkatan risiko pembekuan darah di paru-paru dan kematian ketika dosis tofacitinib 10 mg dua kali sehari (Xeljanz, Xeljanz XR, Pfizer) digunakan pada pasien dengan radang sendi/rheumatoid arthritis …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat dengan perusahaan farmasi Apotex Corp mengumumkan menarik kembali 4 lot tablet drospirenone dan ethinyl estradiol secara sukarela ke tingkat pengguna di AS, karena mungkin mengandung strip yang rusak dengan pengaturan tablet yang salah dan / atau kantong blister kosong. Produk yang …

Farmasetika.com – Beberapa produk obat angiotensin receptor blocker (ARB) seperti Irbesartan, Valsartan, dan Losartan yang mengandung zat pengotor karsinogenik N-Nitrosodimethylamine (NDMA) dan N-Nitrosodiethylamine (NDEA) telah ditarik Badan Pengawas Obat dan Makanan dari peredaran. Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat baru-baru ini merilis batas aman keberadaan zat NDMA dan NDEA …

Farmasetika.com – Dunia kehilangan penemu obat bersejarah, Stewart Adams, seorang apoteker, ahli kimia dan ilmuwan farmasi berbasis di Nottingham yang bersama-sama memimpin tim menemukan ibuprofen pada 1960-an. Dia meninggal pada usia 95 tahun pada 30 Januari 2019. Biografi Singkat Stewart Adams Ibuprofen diciptakan pada 1960-an di Nottingham dan masih terdaftar …

farmasetika.com – Peraturan Menteri Kesehatan (Permenkes/PMK) Nomor 43 Tahun 2016 tentang Standar Pelayanan Minimal Bidang Kesehatan (Berita Negara Republik Indonesia Tahun 2016 Nomor 1473) dinyatakan dicabut dan tidak berlaku pada tanggal 31 Januari 2019 seiring diberlakukannya Permenkes No. 4 Tahun 2019 tentang STANDAR TEKNIS PEMENUHAN MUTU PELAYANAN DASAR PADA STANDAR PELAYANAN MINIMAL …

Farmasetika.com – Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia (PP IAI) berkolaborasi dengan International Pharmaceutical Federation (FIP) mengundang para apoteker untuk berpartisipasi dalam pengembangan praktik advance di Indonesia dengan mengisi kuesioner Nasional melalui tautan berikut ini: http://bit.ly/ALF_Survey Tujuan survei ini adalah untuk mengeksplorasi kondisi praktik kefarmasian apoteker di Indonesia dengan menggunakan Advanced …

Farmasetika.com – Pada Desember 2018 lalu, BPOM mengeluarkan penjelasan terhadap penarikan terhadap beberapa produk obat antihipertensi golongan angiotensin receptor blocker (ARB) seperti Irbesartan, Valsartan, dan Losartan di Indonesia. Alasan Penarikan Obat Alasan dibalik penarikan ini adalah karena ditemukannya suatu zat yang disebut N-Nitrosodimethylamine (NDMA) dan N-Nitrosodiethylamine (NDEA) pada obat yang …

Farmasetika.com – Maraknya pemberitaan mengenai produk makanan kemasan yang mengandung ekstrak ganja atau Tetrahydrocannabinol (THC) yang dipasarkan melalui media sosial, mengundang kekhawatiran masyarakat. Makanan Ekstrak Ganja Bisa Dikonsumsi Anak-anakBahkan, di Amerika sendiri kini makin marak ganja yang dihadirkan dalam bentuk cokelat.  Chong Choice adalah salah satu perusahaan yang mengombinasikan cokelat …

Farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah merilis hasil analisis resiko terhadap pasien terkait kasus zat pengotor N-Nitrosodimethylamine (NDMA) yang bersifat karsinogenik dalam beberapa produk anti hipertensi yang mengandung angiotensin II receptor blocker (ARB). Sebuah analisis yang dilakukan FDA baru-baru ini dari pengotor NDMA telah menemukan risiko …

farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengumumkan penarikan produk obat antihipertensi golongan Angiotensin Receptor Blocker (ARB) sehubungan dengan ditemukannya pengotor N-Nitrosodiethylamine (NDEA) pada bahan baku Irbesartan produksi Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Linhai, China. Selain itu, BPOM mengumumkan 17 daftar produk obat yang tidak terdampak zat pengotor NDEA yang diketahui …