Farmasetika.com – Obat PCC (parasetamol, kafein, karisoprodol/carisoprodol) atau Somadril produksi Actavis bersama produk lainnya yang mengandung karisoprodol yakni New Skelan (Medifarma), Carsipain (Mecosin), Carminofein (Himajaya Raya), Etacarphen (Errita Pharma), Cazerol (Ifars), dan Bimacarphen (Bima Mitra Farma) telah dihentikan izin edarnya oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) sejak tahun …
Read More »Badan POM Klarifikasi Isu Gumpalan Nasi Memantul yang Mengandung Bahan Plastik
farmasetika.com – Baru-baru ini telah beredar video viral di media sosial yang menggambarkan gumpalan nasi yang memantul dari sebuah nasi dus salah satu restoran di Jakarta. Badan POM telah melakukan penelusuran ke sarana yang tercantum dalam video viral tersebut. Dari hasil pemeriksaan terhadap contoh beras, tidak ditemukan indikasi beras tersebut …
Read More »Menkes Keluarkan PMK No. 41 Tahun 2017 Tentang Perubahan Penggolongan Narkotika
farmasetika.com – Menteri Kesehatan,Prof. Dr. dr. Nila Djuwita F. Moeloek, SpM (K), mengeluarkan Permenkes (PMK) Nomor 41 Tahun 2017 tentang Perubahan Penggolongan Narkotika yang mulai berlaku pada 7 Agustus 2017. Dengan pertimbangan bahwa narkotika merupakan obat atau bahan yang bermanfaat di bidang pengobatan atau pelayanan kesehatan dan pengembangan ilmu pengetahuan, tetapi dapat juga …
Read More »Badan POM Mewajibkan PBF Memiliki Sertifikat Cara Distribusi Obat yang Baik
farmasetika.com – Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB) merupakan faktor penting dalam mengawasi pendistribusian obat agar mutunya tetap baik hingga ke tangan konsumen. Sertifikat CDOB adalah dokumen sah dari Pemerintah kepada distributor obat (PBF) yang menandakan bahwa PBF tersebut telah memenuhi persyaratan CDOB dalam mendistribusikan obat atau bahan obat serta konsisten dalam …
Read More »Badan POM Minta Produsen Tarik Produk AQUA dengan Tutup Kemasan Bermasalah
farmasetika.com – Beredarnya video produk Air Minum Dalam Kemasan (AMDK) merk AQUA yang memiliki kemasan yang mudah dibuka/rentan retak/pecah ketika tutup botol dibuka atau diupayakan dibuka melalui tepian tutup botol cukup meresahkan masyarakat. Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) dan perusahaan AQUA angkat bicara. Dikutip dari situs resmi Badan …
Read More »BPOM : Pengujian Beras dengan Povidone-Iodine Tidak Bisa Memastikan Adanya Bahan Kimia Berbahaya
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) merilis klarifikasi terkait Pemberitaan Uji Beras yang Diduga Mengandung Bahan Kimia Menggunakan Povidone-Iodine. Pemberitaan melalui broadcast WhatsApp terkait pengujian beras yang diduga mengandung bahan kimia menggunakan Povidone-Iodine cukup meresahkan masyarakat. Badan POM kemarin (18/7/17) melalui situs resminya menyampaikan 4 penjelasan sebagai berikut: Beras …
Read More »Inilah 4 Obat Baru di Bulan Juni 2017 yang Disetujui FDA
farmasetika.com – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat terus mendukung program pengembangan obat baru. Pada bulan Juni 2017, ada 4 obat baru yang disetuji yakni Baxdela, Cotempla XR-ODT, Mydayis, dan Rituxan Hycela. Semua obat ini belum tersedia di Indonesia dan dimungkinkan di masa depan disetujui Badan POM RI. 1. Baxdela FDA …
Read More »Setelah Menunggu 20 Tahun, Obat Baru Untuk Penyakit Anemia Sel Sabit Siap Dipasarkan
farmasetika.com – Badan POM-nya Amerika (FDA) baru-baru ini telah menyetujui Endari (serbuk oral L-glutamine) bagi pasien usia lima tahun ke atas dengan penyakit sel sabit untuk mengurangi komplikasi berat yang terkait dengan kelainan darah. “Endari adalah pengobatan pertama yang disetujui untuk pasien dengan penyakit sel sabit dalam hampir kurun waktu …
Read More »Daftar 15 Produk Mi SAMYANG yang Ditarik Izin Edarnya oleh Badan POM
farmasetika.com – Setelah ramai penarikan izin edar 4 produk Mi asal Korea karena tidak mencantumkan label mengandung Babi, sebelumnya Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) mengabulkan permohonan penarikan izin edar 15 produk Mi Samyang dari pemegang izin edar (PT. Korinus) yang berlaku sejak 4 Januari 2017. Badan POM mengeluarkan surat …
Read More »Tidak Cantumkan Kandungan Babi, BPOM Cabut Izin Edar Produk Mi Asal Korea
farmasetika.com – Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) mengeluarkan surat perintah penarikan produk Mi asal Korea pada tanggal 15 Juni 2017 no surat IN.08.04.532.06.17.2432 dalam rangka melindungi masyarakat terhadap produk pangan yang tidak memenuhi ketentuan. Badan POM telah melakukan pengawasan terhadap produk yang diduga mengandung babi dan turunannya. Berdasarkan …
Read More »