FDA Pastikan Penggunaan Obat Kombinasi LABA/ICS untuk pengobatan Asma/PPOK tidak Menyebabkan Kematian

Artikel Terkait

FDA telah menyetujui 2 metode administrasi baru untuk tablet obat antikejang (ASM) cenobamate (Xcopri; SK Biopharmaceuticals).

1 jam ago

FDA Menyetujui Idecabtagene Vicleucel untuk Multiple Myeloma Setelah 2 atau Lebih Jalur Terapi

3 jam ago

FDA Menerima sBLA untuk Bimekizumab-bkzx dalam Pengobatan Hidradenitis Supurativa

3 jam ago

Farmasetika.com – Sebuah pengkajian studi keamanan pasca pemasaran oleh US Food and Drug Administration (FDA) menemukan bahwa tidak ada peningkatan risiko gejala terkait asma serius yang signifikan dalam penggunaan agonis beta kerja lama (long-acting beta-agonis, LABA) bersamaan dengan kortikosteroid inhalasi (inhaled corticosteroid, ICS) untuk mengobati asma.

Obat-obat yang mengandung ICS dan LABA disetujui oleh FDA untuk mengobati asma dan PPOK.

Obat-obat ICS membantu mengurangi inflamasi pada paru yang dapat menyebabkan masalah pernapasan. LABA membantu otot-otot di sekitar saluran udara pada paru untuk tetap relaks untuk mencegah gejala-gejala seperti sesak, batuk, dada tertekan, dan napas pendek.

Beberapa kombinasi yang disetujui di antaranya fluticasone-salmeterol, fluticasone-vilanterol, mometasone-formoterol, dan budesonide-formoterol.

Pada tahun 2011, FDA mensyaratkan produsen obat-obat kombinsi LABA/ICS,di antaranya GlaxoSmithKline, Merck, dan Astra Zeneca, untuk melaksanakan penelitian pasca-pemasaran untuk mengevaluasi keamanan LABA jika digunakan bersamaan dengan ICS.

Keempat penelitian tersebut melibatkan 41.297 pasien penderita asma yang diobati dengan obat kombinasi LABA/ICS selama 6 bulan. Tiga penelitian melibatkan pasien berusia 12 tahun ke atas dan satu penelitian melibatkan pasien anak 4 hingga 11 tahun.

Berdasarkan hasil penelitian ini, FDA menghapuskan kotak peringatan terkait kematian akibat asma dari penandaan produk obat yag mengandung ICS dan LABA. Selain itu, penjelasan mengenai hasil dari empat penelitian tersebut ditambahkan pada bagian Peringatan dan Perhatian dalam penandaan.

Dinyatakan oleh FDA dalam pembaharuan drug safety communication terkait syarat pencantuman kotak peringatan pada obat-obat kombinasi LABA/ICS pada 20/12/2017, pengkajian empat uji keamanan klinis menunjukkan bahwa mengobati asma dengan kombinasi LABA dan ICS “tidak menghasilkan efek samping terkait asma yang lebih berat dibandingkan pengobatan dengan ICS tunggal.”

FDA menyatakan bahwa kombinasi LABA/ICS tidak meningkatkan risiko rawat inap akibat asma, kebutuhan tindakan intubasi, atau kematian akibat asma dibandingkan dengan ICS tunggal.

Penelitian-penelitian tersebut juga menunjukkan bahwa produk kombinasi LABA/ICS lebih efektif dalam mengurangi serangan asma (kebutuhan penggunaan kortikosteroid oral) dibandingkan dengan ICS tunggal.

Menggunakan obat LABA tunggal untuk mengobati asma tanpa ICS untuk mengobati inflamasi paru menyebabkan peningkatan risiko kematian akibat asma. Dengan demikian, kotak peringatan yang menyatakan hal ini akan tetap dicantumkan pada penandaan obat-obat LABA tunggal yang disetujui untuk mengobati asma, penyakit paru obstruktif kronis (PPOK), dan asma yang dipicu oleh olahraga.

Penandaan obat yang mengandung ICS dan LABA juga tetap mencantumkan Peringatan dan Perhatian terkait kematian akibat asma jika menggunakan LABA tanpa ICS untuk mengobati asma.

Sumber:
1. Brooks, M., 2017, FDA Drops Boxed Warning on LABA/ICS Asthma/COPD Meds, diambil dari https://www.medscape.com/viewarticle/890470
2. FDA, 2017, FDA Drug Safety Communication: FDA review finds no significant increase in risk of serious asthma outcomes with long-acting beta agonists (LABAs) used in combination with inhaled corticosteroids (ICS), Diambil dari https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm589587.htm?utm_campaign=New%20FDA%20Drug%20Safety%20Communication%20update%20on%20long-acting%20beta%20agonists%20(LABAs)&utm_medium=email&utm_source=Eloqua pada tanggal 27 Desember 2017.
3. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM589997.pdf